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自考《生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)》同步練習(xí)題
在平時(shí)的學(xué)習(xí)、工作中，我們都要用到練習(xí)題，做習(xí)題在我們的學(xué)習(xí)中占有非常重要的位置，對(duì)掌握知識(shí)、培養(yǎng)能力和檢驗(yàn)學(xué)習(xí)的效果都是非常必要的，什么樣的習(xí)題才是好習(xí)題呢？下面是小編為大家收集的自考《生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)》同步練習(xí)題2017，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
自考《生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)》同步練習(xí)題 1
一、是非題
1.注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒(méi)有吸收過(guò)程。
2.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過(guò)黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)。
3.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過(guò)生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶。眭和水溶性。
4.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)。
5.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來(lái)講粒子越小在肺泡的沉積量越大。
二、填空題
1.藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過(guò)程，一般____藥物通過(guò)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量______的可以穿過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，分子量____的藥物主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收。
2.體外評(píng)價(jià)藥物經(jīng)皮吸收速率可采用______或______擴(kuò)散池。
3.為達(dá)到理想的肺部沉積效率，應(yīng)控制藥物粒子的大小，其空氣動(dòng)力學(xué)粒徑范圍一般為_(kāi)_____。
4.蛋白多肽藥物經(jīng)黏膜給藥的部位主要包括______、______、______等。
5.影響離子導(dǎo)入的因素有______、______等。
6.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)______、______途徑吸收。
三、不定項(xiàng)選擇題
1.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是
A.脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚
B.某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收
C.脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收
D.藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑
2.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有
A.霧化吸入 B.慣性碰撞
C.沉降 D.擴(kuò)散
3.關(guān)于注射給藥正確的表述是
A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)
D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液
4.提高藥物經(jīng)角膜吸收的`措施有
A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間
B.減少給藥體積，減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收
5.影響肺部藥物吸收的因素有
A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程
B.生理因素
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
四、問(wèn)答題
1.采用什么給藥途徑可避免肝首過(guò)效應(yīng)?試結(jié)合各給藥途徑的生理學(xué)特點(diǎn)說(shuō)明其
避免首過(guò)效應(yīng)的原理。
2.試述影響經(jīng)皮給藥的影響因素。
3.粒子在肺部沉積的機(jī)制是什么?簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素。
【習(xí)題答案】
一、是非題
1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×
二、填空題
1.脂溶性，小，很大
2.單室，雙室
3. 0.5～7.5ym
4.經(jīng)鼻腔，經(jīng)肺部，經(jīng)直腸(經(jīng)口腔黏膜等)
5.藥物及介質(zhì)因素，電學(xué)因素
6.角膜滲透，結(jié)膜滲透
三、不定項(xiàng)選擇題
1.C 2. BCD 3.C 4.AB 5.ABCD
四、問(wèn)答題
1.可以通過(guò)改變給藥途徑盡量避免首過(guò)效應(yīng)，尤其是肝首過(guò)效應(yīng)。主要途徑有：
(1)薛脈、肌內(nèi)注射：靜脈注射直接進(jìn)入體循環(huán)，因此不存在首過(guò)效應(yīng);肌內(nèi)注射經(jīng)毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)門(mén)肝系統(tǒng)，因此不存在首過(guò)效應(yīng)。
(2)口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，可繞過(guò)肝臟的首過(guò)作用。一般可制成口腔貼片給藥。
(3)經(jīng)皮吸收：藥物應(yīng)用到皮膚后，首先從制劑中釋放到皮膚表面，溶解的藥物分配進(jìn)入角質(zhì)層，擴(kuò)散通過(guò)角質(zhì)層到達(dá)活性表皮的界面，再分配進(jìn)入水性的活性表皮，繼續(xù)擴(kuò)散到達(dá)真皮，被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)，可避開(kāi)門(mén)肝系統(tǒng)。
(4)經(jīng)鼻給藥：鼻黏膜血管豐富，鼻黏膜滲透性高，有利于全身吸收。藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，無(wú)首過(guò)效應(yīng)。
(5)經(jīng)肺吸收：肺泡表面積大，具有豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，因此肺部給藥吸收迅速，而且吸收后藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝首過(guò)效應(yīng)的影響。
(6)直腸給藥：栓劑距肛門(mén)2cm處，可使大部分藥物避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)，給藥生物利用度遠(yuǎn)高于距肛門(mén)4cm處給藥。當(dāng)栓劑距肛門(mén)6cm處給藥時(shí)，大部分藥物經(jīng)直腸上靜脈進(jìn)入門(mén)靜脈--肝臟系統(tǒng)。淋巴循環(huán)也有助于直腸藥物吸收，經(jīng)淋巴吸收的藥物可避開(kāi)肝臟代謝作用。
2.(1)生理因素：皮膚的生理情況因種族、年齡、性別、人體因素及部位的差異而有顯著不同，其差異主要由角質(zhì)層的厚度、致密性和附屬器的密度引起，由此對(duì)皮膚的通透性產(chǎn)生明顯的影響。身體各部位皮膚滲透性大小為陰襄>耳后>腋窩區(qū)>頭皮>手臂>腿部>胸部。皮膚生理?xiàng)l件會(huì)隨著年齡和性別而發(fā)生變化，胎兒的角質(zhì)層從妊娠期開(kāi)始產(chǎn)生，出生時(shí)形成，由于嬰兒還沒(méi)有發(fā)達(dá)的角質(zhì)層，因此皮膚的通透性比較大;成年人的萎皮膚結(jié)構(gòu)功能不斷完善，通透性也在不斷地減弱。通常，老人和男性的皮膚通透性低于兒童和婦女。
(2)劑型因素：對(duì)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的候選藥物，一般以劑量小、藥理作用強(qiáng)者較為理想。角質(zhì)層的結(jié)構(gòu)限制了大分子藥物滲透的可能性。分子量大于600的物質(zhì)不能自由通過(guò)角質(zhì)層。藥物的熔點(diǎn)也能影響經(jīng)皮滲透性能，低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過(guò)皮膚。
脂溶性藥物較水溶性藥物或親水性藥物容易通過(guò)角質(zhì)層屏障，但是脂溶性太強(qiáng)的藥物也難以透過(guò)親水性的活性表皮層和真皮層，主要在角質(zhì)層中蓄積。
給藥系統(tǒng)的劑型對(duì)藥物的釋放性能影響很大，藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越容易，則越有利于藥物的經(jīng)皮滲透。常用的經(jīng)皮給藥劑型有乳膏、凝膠、涂劑和透皮貼片等，藥物從這些劑型中釋放往往有顯著差異�；|(zhì)對(duì)藥物的親和力不應(yīng)太大，否則難以將藥物轉(zhuǎn)移到皮膚中，影響藥物的吸收。
(3)透皮吸收促進(jìn)劑：應(yīng)用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑可提高藥物的經(jīng)皮吸收。常用的促進(jìn)劑有表面活性劑類(lèi)，氮酮類(lèi)化合物、醇類(lèi)和脂肪酸類(lèi)化合物芳香精油等。
3.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積機(jī)制有：①慣性碰撞：動(dòng)量較大的粒子隨氣體吸入，在氣道分叉處突然改變方向，受渦流的影響，產(chǎn)生離心力，當(dāng)離心力足夠大時(shí)，即與氣道壁發(fā)生慣性碰撞：②沉降：質(zhì)量較大的粒子在氣道內(nèi)的停留時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí)，受重力的作用沉積于氣道;③擴(kuò)散：當(dāng)藥物粒子的粒徑較小時(shí)，沉積也可能僅僅是布朗運(yùn)動(dòng)的結(jié)果，即通過(guò)單純的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)與氣道相接觸。
影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素主要有以下幾方面：①藥物粒子在氣道中的沉積：吸入粒子在氣道中的沉積主要受三方面因素的影響：氣溶膠劑的特性、肺通氣參數(shù)和呼吸道生理構(gòu)造。粒子在肺部的沉積還與粒子的大小有關(guān)。②生理因素：氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異物在幾小時(shí)內(nèi)被排除。呼吸道越往下，纖毛運(yùn)動(dòng)越弱。呼吸道的直徑對(duì)藥物粒子到達(dá)的部位亦有很大影響。酶代謝也是肺部藥物吸收的屏障因素之一。③藥物的理化性質(zhì)：藥物的脂溶性和油水分配系數(shù)影響藥物的吸收。水溶性化合物主要通過(guò)細(xì)胞旁路吸收，吸收較脂溶性藥物慢。藥物的分子量大小也是影響肺部吸收的因素之一。④制劑因素：制劑的處方組成、吸入裝置的構(gòu)造影響藥物霧滴或粒子的大小和性質(zhì)、粒子的噴出速度等，進(jìn)而影響藥物的吸收。
自考《生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)》同步練習(xí)題 2
一、選擇題
1. 藥物的吸收主要發(fā)生在人體的哪個(gè)部位？
A. 心臟
B. 肺部
C. 小腸
D. 胃
2. 下列哪種現(xiàn)象屬于被動(dòng)擴(kuò)散？
A. 需要能量
B. 不需要載體
C. 需要載體
D. 需要能量和載體
3. 關(guān)于藥效學(xué)描述正確的是？
A. 研究藥物在體內(nèi)的分布、代謝、排泄過(guò)程
B. 研究藥物在體外的作用效果
C. 研究藥物在體內(nèi)的行為和效應(yīng)關(guān)系
D. 研究藥物在體外的行為和效應(yīng)關(guān)系
二、填空題
1. 藥物經(jīng)過(guò)________、________和________三個(gè)過(guò)程后，進(jìn)入體循環(huán)產(chǎn)生藥效。
2. ________是指藥物從制劑中釋放出來(lái)的.速率和程度；_______是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。
3. ________是指藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程；_______是指藥物在體內(nèi)的量與效應(yīng)之間的關(guān)系。
三、簡(jiǎn)答題
1. 什么是生物藥劑學(xué)？請(qǐng)舉例說(shuō)明。
2. 解釋什么是藥物動(dòng)力學(xué)？它主要研究哪些內(nèi)容？
3. 藥物在體內(nèi)的吸收方式有哪些？它們之間有什么區(qū)別？
四、計(jì)算題
1. 某藥物口服后，血漿中的藥物濃度為C=10e^(-0.5t)，求該藥物的半衰期。
2. 某藥物靜脈注射后，血漿中的藥物濃度為C=5e^(-0.2t)，求該藥物的半衰期。
答案：
一、選擇題
1. C
2. B
3. C
二、填空題
1. 吸收、分布、代謝
2. 釋放、吸收
3. 藥物動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)
三、簡(jiǎn)答題
1. 生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的學(xué)科。例如，研究不同劑型的藥物在體內(nèi)的吸收速度和程度。
2. 藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程及其數(shù)學(xué)模型的學(xué)科。它主要研究藥物在體內(nèi)的時(shí)間-濃度關(guān)系。
3. 藥物在體內(nèi)的吸收方式主要有被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和胞飲作用。被動(dòng)擴(kuò)散不需要能量，依賴(lài)濃度差；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要能量，可逆濃度差；胞飲作用通過(guò)細(xì)胞吞噬或胞吐方式吸收。
四、計(jì)算題
1. t=ln2/0.5=1.4h
2. t=ln2/0.2=3.4h
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