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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》預(yù)習(xí)：物理常數(shù)測定法
復(fù)習(xí)的好處在于溫故而知新，通過復(fù)習(xí)可以加深對原有知識(shí)的記憶，下面是1百分網(wǎng)小編提供的2017執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》預(yù)習(xí)：物理常數(shù)測定法，希望對你有所幫助!
一、熔點(diǎn)測定法
掌握熔點(diǎn)的定義和測定方法。
不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點(diǎn)。所以熔點(diǎn)的測定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一。
1.熔點(diǎn)的定義：初熔至全熔時(shí)的溫度，其實(shí)質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度)。“初熔”系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化有明顯液滴時(shí)的溫度。“全熔”系指供試品全部液化時(shí)的溫度。
2.測定方法:
第一法(測定易粉碎的固體藥品)。
(1)應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。
(2)如果該藥品不檢查干燥失重、熔點(diǎn)范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥;
(3)熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過夜或用其他適宜的方法干燥。
(4)熔點(diǎn)測定用毛細(xì)管一端熔封;第二法 (測定不易粉碎的固體藥品)。吸入兩端開口的毛細(xì)管，同第一法，但管端不熔封;
第三法 (測定凡士林或其他類似物質(zhì))。
3.注意事項(xiàng)：
(1)毛細(xì)管和傳溫液應(yīng)符合規(guī)定;(2)溫度計(jì)為分浸型，具有0.5℃刻度，應(yīng)校正;(3)控制調(diào)節(jié)升溫速度。
二、旋光度測定法
熟悉比旋度定義、旋光度測定法原理、方法以及應(yīng)用
三、折光率測定法
熟悉折光率定義、折光率測定法原理、方法以及應(yīng)用
旋光度測定法 折光率測定法
定義與原理
比旋度：偏振光透過長1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度。
對液體樣品 [a]D=a /ld
對液體樣品 [a]D=100a/ Cl
C=100a/[a]Dl
式中 [a]為比旋度;D為鈉光譜的D線;l為測定管長dm;a為測得旋光度;d為相對密度;c為濃度g/100ml 折光率：指光線在空氣中進(jìn)行的速度與在供試品中進(jìn)行速度的比值。是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值 n= sini/ sinr
折光率因溫度或光線波長不同而變，溫度升高,折光率變小;光線的波長越短，折光率就越大。
折光率以ntD表示，D為鈉光譜的D線，t為測定時(shí)的溫度。
儀器 旋光光計(jì) 阿培氏折光計(jì)
條件
1.溫度20±0.5℃;
2.光源：鈉光譜的D線(589.3nm);
3.測定管長度為1dm(用其他管長，應(yīng)換算)。 1.溫度20℃;
2.光源：鈉光譜的D線(589.3nm);
3.水折光率20，25，40℃為1.3330，1.3325，1.3305。
注意點(diǎn)
1.每次測前后以溶劑作空白校正，零點(diǎn)有變應(yīng)重測;
2.供試液應(yīng)澄明否則應(yīng)濾過，注入液勿使發(fā)生氣泡。
3.用標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管檢定，讀數(shù)至0.01。 1.測前折光計(jì)讀數(shù)應(yīng)以校正用棱鏡或水進(jìn)行校正;
2.測量后再重復(fù)讀數(shù)，3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。
3.折光計(jì)用棱鏡(讀數(shù)至0.0001，測量范圍1.3～1.7)
應(yīng)用
1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度，雜質(zhì)檢查)
2.含量測定
1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。
2.含量測定
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