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藥劑科工作職責(zé)
藥劑科工作職責(zé) 篇1
婦幼保健院藥劑科
1.按照藥品管理法，嚴(yán)格管理，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保用藥的安全有效。
2.負(fù)責(zé)毒麻藥品按規(guī)定實行專人專柜、專處方管理。
3.負(fù)責(zé)藥品的采購、保管、使用。負(fù)責(zé)試劑的采購。
4.根據(jù)各科醫(yī)療器械申請購買計劃，編制采購計劃和方案，報藥事管理委員會批準(zhǔn)后會同財務(wù)后勤科一并執(zhí)行。
5.保證科室藥品需要的.供應(yīng)，特別急救藥品，不得空缺。
6.根據(jù)國家政策，及時調(diào)整藥品價格，對過期失效、霉壞、變質(zhì)藥品，要及時清理、上報、銷毀，并要查找原因，寫出書面報告。
7.杜絕因藥品質(zhì)量問題的事故發(fā)生。
8.積極與各科室協(xié)調(diào)配合，開展新業(yè)務(wù)、推廣新技術(shù)。
9.承擔(dān)院內(nèi)臨時性工作安排。
藥劑科工作職責(zé) 篇2
1.藥劑科負(fù)責(zé)本院藥學(xué)工作。在在院長、分管院長及藥械科主任領(lǐng)導(dǎo)下，按《藥品管理法》及其《實施辦法》監(jiān)督、檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，防止濫用和浪費。
2.根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，采購藥品，做好藥品供應(yīng)。
3.及時準(zhǔn)確的調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工、炮制中藥材。
4.加強藥品質(zhì)量管理，建立、健全藥品監(jiān)督和檢驗制度，以保證臨床用藥安全有效。
5.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好醫(yī)療工作。
6.根據(jù)臨床需要，積極研究中西藥的`新制劑，運用新技術(shù)，創(chuàng)制新劑型。
7.承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生教學(xué)、實習(xí)及藥學(xué)人員進修任務(wù)。
8.開展科研工作，不斷提高專業(yè)技術(shù)水平。
9.制定藥品經(jīng)費預(yù)算，合理使用經(jīng)費。
10.積極開展臨床藥學(xué)工作，指導(dǎo)合理用藥。
11.開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，協(xié)助臨床遴選藥物。
12.根據(jù)臨床需求確定合理的藥品結(jié)構(gòu)，最大限度地提高用藥經(jīng)濟性和處方治療價值(處方治療價值=處方療效/處方值)。
13.取得適度、合理的經(jīng)濟效益。
藥劑科工作職責(zé) 篇3
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)及藥劑師指導(dǎo)下進行工作。
2.按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。
3.認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。
4.經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射過濾裝置等設(shè)備，保持性能良好。擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。
5.主動深入臨床科室，征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作。
藥劑科工作職責(zé) 篇4
主任（副主任）：
1、積極支持院領(lǐng)導(dǎo)的工作。在院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥劑科的各項工作。遵守《藥品管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)，貫徹執(zhí)行政府及有關(guān)部門關(guān)于藥品質(zhì)量方針、政策、條例和規(guī)定，在質(zhì)量、安全第一的思想指導(dǎo)下進行藥事管理。做好臨床用藥和各項藥學(xué)服務(wù)。
2、加強藥劑科的規(guī)范化管理，制定藥劑科質(zhì)量方針、目標(biāo)、規(guī)劃，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
3、掌握新藥動態(tài)和市場信息，加速藥品的周轉(zhuǎn)，確保藥品的臨床供應(yīng)和藥品流通工作。
負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，逐步實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化。
4、認(rèn)真制定藥劑科的工作計劃、崗位職責(zé)、管理規(guī)程。
5、熟悉科室的業(yè)務(wù)工作相關(guān)的法律法規(guī)和政策。
6、勝任本職工作，盡職盡責(zé)，愛崗敬業(yè)，廉潔自律、奉公守法、作風(fēng)正派、光明磊落。
7、有強烈的進取心，有良好的職業(yè)道德，有奉獻精神。
副主任藥師：
1、密切配合各醫(yī)療、護理等臨床工作，積極創(chuàng)造條件開展臨床藥學(xué)監(jiān)護和優(yōu)質(zhì)服務(wù)，進一步建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護人員做好新藥的臨床療效評價工作，收集藥品不良反應(yīng)。加強我院藥品的統(tǒng)計工作，定期向上級領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)有關(guān)藥品流通及使用中的問題。
2、督促和定期檢查麻醉 藥品、精神 藥品的使用管理，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，確保安全、嚴(yán)防差錯事故。
3、掌握新藥動態(tài)和市場信息，加速藥品的周轉(zhuǎn)，確保藥品的臨床供應(yīng)和藥品流通工作。負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，逐步實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化。
主管藥師：
1、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。
2、熟悉處方制度，掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效，是否合理，有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督
8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的'用藥咨詢、并進行溝通和交流。
9、掌握常用藥品的價格，并能熟練地對處方
藥師：
1、嚴(yán)格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。
2、熟悉處方制度，掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效，是否合理，有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督
8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的用藥咨詢、并進行溝通和交流。
9、掌握常用藥品的價格，并能熟練地對處方劃價。
六、藥劑士（中藥劑士）
1、愛崗敬業(yè)：熱愛醫(yī)院，熱愛科室、熱愛本職工作，敬業(yè)奉獻。
2、熟悉處方制度，掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結(jié)合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、藥理作用、不良反應(yīng)、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效，是否合理，有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、藥劑員（中藥劑員）崗位
1、愛崗敬業(yè)：熱愛醫(yī)院，熱愛科室、熱愛本職工作，敬業(yè)奉獻。
2、在藥劑師、士指導(dǎo)下進行工作。、負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一股制劑工作。
3、協(xié)助藥劑師、士進行滅菌制劑的配制和消毒。
4、協(xié)助藥劑士進行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。
5、負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。
藥劑科工作職責(zé) 篇5
1、在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項工作，制訂藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
2、擬定藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。
3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。
4、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。
5、經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。
6、負(fù)責(zé)進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
7、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。
8、指導(dǎo)、考核實習(xí)、進修人員。
9、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
10、確立本科人員轉(zhuǎn)換值班。
二、主任（副主任）藥師職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。
2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥品和制劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。
3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。
4、經(jīng)常深入臨床，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。
5、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進修人員、實習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。
6、開展科研，配合臨床需要開展新項目。
三、主管藥師職責(zé)
1、在科主任和主任藥師指導(dǎo)下進行工作。
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品的調(diào)配工作。
3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
4、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
5、參加科研工作。
四、藥劑師職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。
2、指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。
3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴(yán)防差錯事故。
4、檢查毒、麻藥品、貴重藥品的'使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
5、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
五、藥劑士職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師指導(dǎo)下進行工作。
2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。
3、主動深入臨床科室征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查藥品的使用、管理情況。
藥劑科工作職責(zé) 篇6
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)及藥劑師(士)指導(dǎo)下進行工作。
2.負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一般制劑工作。
3.協(xié)助藥師(士)進行滅菌制劑的配制和消毒。
4.協(xié)助藥劑士進行藥品的.分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。
5.負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。
藥劑科工作職責(zé) 篇7
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)一定范圍業(yè)務(wù)、科研、教學(xué)工作。
2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室人員的藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。負(fù)責(zé)藥品檢驗、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。遵守規(guī)章制度和操作規(guī)程。
3.組織參加科研和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純。了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。
4.檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的'使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
5.擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。在科主任安排下參加院內(nèi)疑難病例會診及病例討論。
藥劑科工作職責(zé) 篇8
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)及教學(xué)科研工作。
2.指導(dǎo)復(fù)雜的.藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。指導(dǎo)開展臨床用藥工作。
3.督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用管理以及藥品檢驗鑒定工作。督促遵守規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。
4.經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見。介紹新藥，必要時參加院內(nèi)外疑難病例會診及病例討論。
5.開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進修生、實習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。
藥劑科工作職責(zé) 篇9
藥劑科工作制度及崗位職責(zé) 藥劑科工作制度及崗位職責(zé)藥品購進管理制度
1、購進藥品應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，所有藥品必須從取得《藥品生 產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》(批發(fā))的企業(yè)等合法渠道進 貨，并按照保證藥品質(zhì)量的進貨程序進行。藥品供應(yīng)商必須是在
本市上年度(或本并次)藥品招投標(biāo)中標(biāo)的企業(yè)。
2、藥庫應(yīng)根據(jù)藥品使用情況制定《藥品采購計劃》，并注明藥品通用名(商品名)、劑型、規(guī)格、數(shù)量�！端幤凡少徲媱潯繁仨� 經(jīng)藥品采購小組審核，院長或分管院長審批，方可執(zhí)行。藥品采 購員按各藥品不同的采購渠道，分別及時向各供應(yīng)商發(fā)出采購單， 防止人為造成缺貨斷檔。
3、購進藥品按規(guī)定建立完整的購進記錄，做到票、帳、貨相符。
4、藥庫需建立完整的購進、驗收記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)包括:藥品通
用名(商品名)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、購進日期、驗收結(jié)論和驗收人簽名 等內(nèi)容。購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二 年。
5、購進特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和管理規(guī) 定進行。
6、購進藥品應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議，應(yīng)明確:
(1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求。
(2) 藥品附產(chǎn)品合格證
(3) 所購藥品的提供方應(yīng)提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件
(4) 藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸、貯存的要求。
藥品驗收管理制度
1、藥品入庫驗收人員應(yīng)必須和采購人員分開。并應(yīng)在規(guī)定的時限內(nèi)完成(生物制品必須做到貨到即驗)。驗收時，應(yīng)同時檢查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識等內(nèi)容，每整件的包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。對特殊管理的藥品實行雙人逐件驗收到最小包裝單位。對低溫冷藏要求的藥品，驗收的內(nèi)容必須包括運輸貯藏溫度。
2、藥品的包裝標(biāo)簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址，有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，標(biāo)簽、說明書上還應(yīng)有藥品的.成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及儲藏條件等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。上述內(nèi)容必須與《藥品包裝批件》相符。
3、驗收進口藥品，應(yīng)核對加蓋供貨單位紅色印章的《進口藥品注冊證》和該批藥品的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進口藥品，其包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱，主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。
4、驗收應(yīng)按規(guī)定對實物仔細(xì)核對，并如實填寫好《藥品質(zhì)量驗收 記錄》，內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批 準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及包裝、標(biāo) 簽、說明書上應(yīng)有的規(guī)定內(nèi)容，整件包裝中應(yīng)有藥品合格證。驗 收記錄中還應(yīng)簽署驗收結(jié)論和驗收員姓名。
5、購入藥品需經(jīng)驗收員驗收合格并簽名或蓋章后藥品方可入庫， 如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)予拒收，放入待處理區(qū)，同時反饋質(zhì) 量管理部門。 6、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時，應(yīng)及時 填寫《質(zhì)量信息反饋表》向供貨方反映并等待處理。
服務(wù)質(zhì)量管理制度
1、調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī) 藥道德，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全 有效。
2、調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā) 藥，非本院處方不予調(diào)配。
3、收方后，對處方認(rèn)真執(zhí)行“三查三對”制度，審查無誤后方可 調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后， 方可調(diào)配。
4、配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，發(fā)藥及核對 人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。
5、發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項，詳細(xì) 寫在標(biāo)簽上。
6、發(fā)出的藥品原則上不予退換，如特殊情況確須退藥時，須由醫(yī) 生寫出退藥原因，經(jīng)確認(rèn)方可予以退換。
7、藥房調(diào)劑間內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放置，用 后放回原處。
8、調(diào)劑工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間保持肅靜， 不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，工作時有事 須離開時，應(yīng)請假， 不能擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng) 向值班人員交待清楚。
處方調(diào)配的管理制度
1、處方必須由具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員調(diào)配，并經(jīng)由另一具 有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員審核后，方可發(fā)出。
2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽 字蓋章后方可調(diào)配。
3、調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保 存?zhèn)洳�。無醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。
4、藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對所發(fā)出藥品的使用進行指導(dǎo)。
5、調(diào)配的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準(zhǔn)確，不得估量 取藥。
6、藥房應(yīng)在窗口明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置意見簿。對反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。
7、特殊管理的麻 醉 藥品、精 神 藥 品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。
質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān) 法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。
2、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督 促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案。 3、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。
4、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案， 收集和分析藥品質(zhì)量信息。
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及 報告。
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管 理工作。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。
藥劑組組長崗位職責(zé)
1、科組長在院長、主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。
2、負(fù)責(zé)制定藥劑組工作計劃，包括各班組的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核等，并組織實施和督促檢查，按期總結(jié)匯報。
3、保證藥品管理法規(guī)的實施，組織制定藥劑組各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程、崗位職責(zé)，并負(fù)責(zé)監(jiān)督實施
4、依據(jù)“以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配”的原則，負(fù)責(zé)制定并實施科室考核獎懲辦法，調(diào)動職工工作積極性
5、協(xié)助審核本院用藥品種，組織藥庫擬定藥品采購計劃，把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)，保證臨床用藥需要和用藥安全。
6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)劑與制劑工作，組織領(lǐng)導(dǎo)藥品儲存、保管、養(yǎng)護、藥品檢驗和臨床藥學(xué)等業(yè)務(wù)技術(shù)工作。 7、督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購、保管和使用管理，確保安全，嚴(yán)防發(fā)生差錯。
8、負(fù)責(zé)制定本科室人員進修、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)計劃，組織科室進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，提出聘用、培養(yǎng)業(yè)務(wù)骨干，外出進修、學(xué)習(xí)等意見。
9、組織建立完善的藥品會計制度。
10、組織領(lǐng)導(dǎo)開展技術(shù)革新和藥學(xué)科學(xué)研究，開發(fā)制劑新品種。組織搜集藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、新藥知識、藥品不良反應(yīng)等信息資料， 增強藥劑科活力。、深入臨床科室，了解供需動態(tài)，推薦新藥，宣傳用藥知識，加11 強與臨床科室的協(xié)作往來，協(xié)助組織召開藥事委員會議。
藥房組長崗位職責(zé)
1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。
2、負(fù)責(zé)制訂藥房工作計劃，參與藥房工作，負(fù)責(zé)安排藥房藥品管理和藥 品調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作，做到合理安排，做好考勤記錄。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。
3、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，保證藥品安全、有效，嚴(yán)防發(fā)生差錯事故。
4、負(fù)責(zé)經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀(jì)律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況，并做好記錄。
5、負(fù)責(zé)藥房藥品的計劃請領(lǐng)，保證藥品供應(yīng)。隨時掌握藥品供應(yīng)情況，當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時，應(yīng)在各藥房之間進行調(diào)劑，不得隨意通知缺貨，確實經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時，要及時通知收費處和醫(yī)生，并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。
6、負(fù)責(zé)督促、檢查麻醉、毒性、精神 藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況，核查賬物和處方。
7、組織對藥房進行每季盤點，做到帳物相符，將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科(組)和財務(wù)科。
8、關(guān)注處方收費是否正確，保證最佳盈余。
9、負(fù)責(zé)檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項，防止過期、變質(zhì)，做到先進先出。
10、負(fù)責(zé)機動安排藥房人員調(diào)配處方，解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。
藥庫組長崗位職責(zé)
1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。
2、負(fù)責(zé)藥庫的管理及業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)工作，
3、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，對藥品采購計劃量進行審核，保證藥品庫存合理，保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品供應(yīng)及時充足。
4、負(fù)責(zé)組織藥品出入庫、驗收、保管、養(yǎng)護等技術(shù)工作，杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進入藥品庫，確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。
5、帶領(lǐng)和督促工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止發(fā)生差錯事故。
6、不斷提高庫房工作質(zhì)量，提高藥庫管理水平。
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或疑問，及時向科主任(組長)匯報，并采取相應(yīng)的控制措施。經(jīng)常檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，防止藥品過期、變質(zhì)，做到先進先出。
8、每月檢查藥品有效期一次，并將近效期藥品登入效期表，用完后 及時記錄。
藥品調(diào)配崗位職責(zé)
1、由法定的藥學(xué)技術(shù)人員在科主任(組長)領(lǐng)導(dǎo)下進行工作，負(fù)責(zé) 處方調(diào)配和為窗口病人提供藥物咨詢服務(wù)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制 度，調(diào)配處方做到準(zhǔn)確無誤，杜絕差錯事故發(fā)生
3、調(diào)配處方要注意藥品性狀和有效期等藥品質(zhì)量事項，確保藥品安全、有效。
4、加強對拆用藥品的管理，拆用藥品時保留原藥品包裝或在拆用藥 品分裝瓶上粘貼標(biāo)簽，標(biāo)注藥品的有關(guān)信息。
5、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔，物品用后歸還原處。保證調(diào)劑工具清潔 衛(wèi)生，不能裸手直接接觸藥品。
6、收到處方后認(rèn)真審閱處方內(nèi)容(包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌)后，方能調(diào)配。 有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕 調(diào)配，并作好記錄。
7、配方發(fā)藥人員應(yīng)在處方上簽章，發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上 報，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。 8、嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、毒性、精神 藥品處方的調(diào)配管理制度，對違反規(guī)
定的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。
9、發(fā)藥時再次審查處方合格后，核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量及有效期 無誤后方可發(fā)藥。向病人說明注意事項，對特殊使用方法及年長病人 應(yīng)詳加說明，耐心解答病人提出的問題，注意態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)， 嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭吵。
10、值班人員上崗時嚴(yán)禁隨意帶他人進入崗位區(qū)，無關(guān)人員不得進入藥房。
11、帶教實習(xí)同學(xué)，應(yīng)耐心講解和指導(dǎo)，若發(fā)生差錯事故，由帶教者負(fù)責(zé)。 12、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和電腦操作技能，。嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程，遇到計算機故障，不得私自拆修，應(yīng)通知信息中心。 13、對需做帳的特殊藥品、貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。
門診藥房崗位職責(zé)
1、配方和發(fā)藥必須是兩人以上，分別進行。接到處方后應(yīng)對各項內(nèi)容認(rèn)真 審查，無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改，處方必須由醫(yī)師在修改處 重新蓋章或簽字。
2、配方時應(yīng)細(xì)心、謹(jǐn)慎，劑量準(zhǔn)確，寫清服用法，不得用手直接接 觸藥品，配方時不準(zhǔn)談笑。
3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細(xì)與處方及電腦顯示內(nèi)容核對后方可發(fā)藥，發(fā) 藥時應(yīng)說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項，出現(xiàn)差錯及時登記。 4、收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人
發(fā)生爭吵。
5、已發(fā)出的藥品原則上不予退回，確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī) 生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的，應(yīng)有醫(yī)生退藥說明，并仔 細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量，并予詳細(xì)登記。
6、藥品定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。
7、對“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品的領(lǐng)用、保管、調(diào)配等嚴(yán)格執(zhí) 行有關(guān)規(guī)定。
8、急診處方必須隨到隨配，其余處方按先后順序配發(fā)。
9、特殊管理、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符，保持帳面整潔、清晰。
10，工作人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度，
堅守崗位。
11、保持室內(nèi)整潔，生活區(qū)與工作區(qū)嚴(yán)格分開，個人用品不準(zhǔn)隨便 放置于工作區(qū)內(nèi)，配方間內(nèi)不準(zhǔn)無關(guān)人員進入，禁止吸煙。
12、配合臨床各科室做好門、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放工
作，確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格，品種齊全，發(fā)藥及時。
13、積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時提供所需藥品。
藥庫保管員崗位職責(zé)
1、責(zé)藥庫藥品的入庫、保管與發(fā)放工作，按規(guī)定保存有關(guān)賬冊等
2、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放，按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì)，實行“先進先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。
3、麻醉 藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中，專柜安裝與醫(yī)院保衛(wèi)部門相接的有效防盜裝置，下班時間及節(jié)假日必須開啟防盜裝置。實行雙人雙鎖管理，設(shè)立專用賬冊，賬物必須相符。
4、每月對庫存物品核對一次，保證帳物相符。
5、在現(xiàn)有條件下，應(yīng)盡力采取措施，滿足藥品的貯藏條件，防止藥品受潮、霉變，做好藥品的在庫養(yǎng)護工作。
6、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時報告科主任(組長)，并采取控制措施。
7、嚴(yán)格把關(guān),執(zhí)行好藥價通知，每次須由二人核對后及時送交有關(guān)部門。
8、庫房內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，應(yīng)設(shè)防火、防盜設(shè)備、庫房內(nèi)不得存放私人物品。
9、每月更換藥品效期表，對近效期的藥品，應(yīng)督促各科室盡早使用，并及時向主任(組長)匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異常現(xiàn)象。
藥劑科工作職責(zé) 篇10
一、改善窗口服務(wù)態(tài)度，提倡微笑服務(wù)，做到主動、熱情、和藹、細(xì)心、耐心。提供咨詢服務(wù)，完善服務(wù)流程，提升服務(wù)質(zhì)量。高峰時段把人員調(diào)配到一線，一切為病人著想，盡力縮短病人排隊取藥時間，各部門嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。
門診藥房
1、在門診窗口進一步完善服務(wù)流程，按要求西藥房患者排隊取藥時間盡量在10分鐘內(nèi)完成，最長不超過15分鐘。在病人等候集中的時間段，調(diào)集人員全力以赴保證窗口一線工作加快完成。
2、加強窗口復(fù)核，發(fā)藥時盡量唱藥，交代藥品的使用方法，用法、用量及注意事項。認(rèn)真執(zhí)行“四查十對”。
3、為防止一個藥品，不同廠家，不同規(guī)格，類似包裝等容易混淆的品種拿錯，防止和減少差錯的發(fā)生，我們根據(jù)情況設(shè)了提示注意標(biāo)志，對高危藥品設(shè)了警示標(biāo)志。
4、加強藥品有效期的管理，每月盤點一次，確保藥品質(zhì)量。
5、杜絕嚴(yán)重差錯事故。避免醫(yī)患糾紛，減少病人投訴。一旦發(fā)現(xiàn)差錯及時與醫(yī)生、患者溝通，盡快想法解決，把影響降到最低。
住院部藥房
1、加強醫(yī)囑的審核，發(fā)藥時注意復(fù)核，發(fā)現(xiàn)問題及時與臨床醫(yī)生聯(lián)系，認(rèn)真執(zhí)行“四查十對”。發(fā)出的藥品由護理部人員核對后雙人簽收。
2、嚴(yán)格實行精麻藥品管理制度，加強精麻藥品的管理，根據(jù)電腦、處方、空瓶回收數(shù)量核發(fā)，雙人核對簽收，復(fù)核率100%，24小時為臨床提供精麻藥品。
3、為防止一個藥品，不同廠家，不同規(guī)格，類似包裝等容易混淆的品種拿錯，防止和減少差錯的發(fā)生，我們根據(jù)情況設(shè)了提示注意標(biāo)志，對高危藥品設(shè)了警示標(biāo)志。
4、加強藥品有效期的`管理，每月盤點一次，確保藥品質(zhì)量。
5、杜絕嚴(yán)重差錯事故。避免醫(yī)患糾紛，減少病人投訴。一旦發(fā)現(xiàn)差錯及時與醫(yī)生、患者溝通，盡快想法解決，把影響降到最低。
藥庫
1、嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫驗收核查制度，藥品雙人核對驗收，不合格藥品當(dāng)場退貨或及時聯(lián)系退貨，杜絕不合格的藥品入庫。
2、入庫藥品，特別是西藥和中成藥，入庫前要加強有效期、外觀等方面的檢查，藥庫對于三個月用量少的、且有效期在九個月內(nèi)的藥品經(jīng)常匯總，做好退貨工作，確保病人用藥安全有效。驗收合格后入庫的飲片做好每月一次的養(yǎng)護工作。
3、積極配合臨床，做好藥品及時供應(yīng)采購工作，確保藥品質(zhì)量和臨床用藥，急救藥品在12小時內(nèi)解決。（特殊情況除外）。
4、主動加強與臨床醫(yī)生的溝通，有缺貨藥品、近效期藥品、新藥、抗菌素合理用藥等信息，通過藥訊的形式及時傳遞給臨床醫(yī)生
二．繼續(xù)加強醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，以病人為中心，想患者之所想，急患者之所急，視患者如親人，全心全意為患者服務(wù)。
三．積極配合醫(yī)院堅決抵制醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)，嚴(yán)肅行業(yè)紀(jì)律。群眾的滿意是我們工作的根本目標(biāo)。我們愿意接受醫(yī)院各科室以及社會群眾的監(jiān)督，努力做到“群眾滿意”。在“三好一滿意”活動中，我科全體職工決心在這次活動中“創(chuàng)先爭優(yōu)”公開承諾。
承諾科室：
承諾人：xxx
藥劑科工作職責(zé) 篇11
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下進行工作。
2.參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
3.參加科研和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。
4.做好毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的`使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級匯報。
5.協(xié)助上級擔(dān)任部分教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥劑科工作職責(zé) 篇12
�。ㄒ唬┧巹┛浦魅温氊�(zé)
�。�、在院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項工作，制訂藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
２、擬定藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)。
�。�、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。
４、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。
�。怠⒔�(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。
�。�、負(fù)責(zé)進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
７、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。
�。浮⒅笇�(dǎo)、考核實習(xí)、進修人員。
�。�、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
１０、確立本科人員值班及行政管理。
�。ǘ┲魅嗡帋熉氊�(zé)（包括副主任藥師）
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。
2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥品和制劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。
3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。
4、經(jīng)常深入臨床，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。
5、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進修生、實習(xí)生學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。
6、開展科研，配合臨床需要開展新項目。
（三）主管藥師職責(zé)
1、在科主任和主任藥師指導(dǎo)下進行工作。
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品的調(diào)配工作。
3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
4、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的'培訓(xùn)，組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
5、參加科研工作，經(jīng)常向科室介紹新藥知識。
（四）藥劑士職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和藥劑師指導(dǎo)下進行工作。
2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。
3、主動深入臨床科室征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查藥品的使用、管理情況。
4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。
5、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。
6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等設(shè)備，保持性能良好。
�。ㄎ澹┧巹⿴熉氊�(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。
2、指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配工作，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。
3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴(yán)防差錯事故。
4、檢查毒、麻、精神 藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
5、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥劑科工作職責(zé) 篇13
醫(yī)院藥劑科工作質(zhì)量考核表
考核內(nèi)容
考核方法與扣分標(biāo)準(zhǔn)
扣分
1、門診、住院部窗口服務(wù)質(zhì)量：
�。�1）發(fā)藥袋上寫清藥名及用法
（2）保證發(fā)藥準(zhǔn)確無誤
�。�3）耐心解釋病人的詢問
�。�4）記錄書寫不合格處方，并事后向科主任報告，并責(zé)成醫(yī)師整改
抽查現(xiàn)場，檢查工作，一項未做到者扣2分
2、嚴(yán)格藥品集中招標(biāo)，嚴(yán)格藥品出、入庫手續(xù)
未做到一項，一例次扣5分
3、嚴(yán)格麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理，發(fā)放簽字登記、建立帳冊日清月結(jié)，帳物相符
不符合《麻醉 藥品管理條例》規(guī)定扣1分，無專柜存放扣4分，帳物不相符扣4分（并另行處理）
4、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度
發(fā)藥發(fā)生差錯一次扣5分，發(fā)錯藥造成后果另行處理
5、根據(jù)醫(yī)院制定的處方權(quán)限，嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物、麻醉 藥處方權(quán)限的把關(guān)，核對簽字留樣與權(quán)限
抽查處方，發(fā)現(xiàn)一例扣0.5分/張
6、執(zhí)行麻醉、第一類精神 藥品處方的`管理，確保處方書寫合格
該類處方的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀記錄不完善扣5分
7、跟蹤/隨訪所報告的不良反應(yīng)，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況，若有情況及時上報醫(yī)務(wù)科
根據(jù)舉報、投訴，發(fā)現(xiàn)一例不作為扣5分，情節(jié)嚴(yán)重者另行處理
8、積極參加臨床會診、病例討論，參與疑難、危重病人救治和藥物治療方案的擬定與實施，提出建議
根據(jù)臨床反饋，未及時參與扣3分；未到場扣10分/例次。并另行處理
9、內(nèi)、外藥房藥品擺放整齊（種類、標(biāo)簽），入庫時間、失效期清楚
擺放零亂扣3分/窗，發(fā)現(xiàn)過期、淘汰、變質(zhì)藥品扣10分，并另行處理
10、有發(fā)（用）藥差錯登記、報告、處理制度。原因分析、改進措施記錄清楚
現(xiàn)場檢查，報告及處理與制度不一致或差錯未及時處理扣2分
11、嚴(yán)格禁止新藥臨床試驗
違反規(guī)定扣20分，并另行處理
12、嚴(yán)格執(zhí)行投訴處理程序，并有效實施，記錄完整
投訴處理記錄不完善扣1分
13、藥品動態(tài)監(jiān)測（如圍手術(shù)期用藥）及超常預(yù)警報告，定期上報、公示結(jié)果
合理用藥建議及藥品監(jiān)測不完善扣1分/例次
14、麻、精藥品處方專冊登記，交接班、空安培/廢貼回收、麻/精處方銷毀、剩余藥品回收等記錄完整
查看記錄，不完善扣1分/例次
15、門急診癌癥疼痛和中、重度慢性患者長期使用麻醉和第一類精神 藥品時有符合規(guī)定要求的相關(guān)措施
發(fā)現(xiàn)未建立病歷扣1分；未簽署《知情同意書》扣0.5分；未留存診斷證明或身份證明復(fù)印件扣0.5分。接診醫(yī)師責(zé)任者雙倍扣分。
16、定期對我院執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉 藥品和精神 藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)
無培訓(xùn)扣10分；考核記錄不完善扣0.5分
17、積極為臨床提供藥品設(shè)備采購、維護服務(wù)，無推諉、拖延
推諉、不及時扣5分。另根據(jù)臨床滿意度扣分。
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