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醫(yī)療器械工作崗位職責(zé)（精選11篇）
現(xiàn)如今，各種崗位職責(zé)頻頻出現(xiàn)，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學(xué)配置。一般崗位職責(zé)是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的醫(yī)療器械工作崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 1
1.制定銷售計劃（年度、季度、月度），完成銷售任務(wù)；
2.了解市場動態(tài)，掌握消費(fèi)者的消費(fèi)趨向，隨時掌握競品信息，采取有效措施；
3.在店內(nèi)進(jìn)行公司產(chǎn)品的推廣銷售，完成銷售任務(wù)；
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的價格體系的.管控、渠道建設(shè)、推廣方案的制定與實施；
5.根據(jù)需要向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品市場份額；
6.開拓潛在的顧客并對既有的客戶進(jìn)行維護(hù)；
7.充分了解市場狀態(tài)，及時向上級主管反映競爭對手的情況及市場動態(tài)、提出合理化建議；
8.樹立公司的良好形象，對公司商業(yè)秘密做到保密。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 2
主任職責(zé)
1、組織本科室所有認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。
3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。
4、組織有關(guān)人員定期對醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴(yán)禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質(zhì)量責(zé)任制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。
6、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計劃的實施，對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。
8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實質(zhì)量獎懲工作。
質(zhì)量管理員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)藥房關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進(jìn)行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進(jìn)措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會。
3、負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。
4、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給以答復(fù)、上報。
5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結(jié)果。
8、負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進(jìn)行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。
采購人員職責(zé)
1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓(xùn)工作。學(xué)習(xí)內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟(jì)合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)的報損制度，做好記錄。
養(yǎng)護(hù)員職責(zé)
1、堅持預(yù)防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實際情況，指導(dǎo)保管人員對醫(yī)療器械進(jìn)行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質(zhì)量管理員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護(hù)。
6、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運(yùn)行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理員復(fù)查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息，進(jìn)行養(yǎng)護(hù)情況的.統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護(hù)分析報告。
10、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)檔案。
12、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，及時與質(zhì)管部門聯(lián)系，質(zhì)管部門抽檢認(rèn)定后盡快處理。
13、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。
驗收員職責(zé)
1、按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員。
2、驗收應(yīng)同時對醫(yī)療器械的包裝標(biāo)簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，并記錄。
3、對進(jìn)口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行雙人驗收，并核對相關(guān)證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內(nèi)完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內(nèi)完成。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應(yīng)及時報質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實，項目齊全，批號數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，努力提供驗收工作水平。
維修養(yǎng)護(hù)人員職責(zé)
一、堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。
二、負(fù)責(zé)對倉庫醫(yī)療器械定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。
五、正確使用養(yǎng)護(hù)、計量設(shè)備，并負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 3
職責(zé)描述：
1、在GCP原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實施臨床研究項目；
2、按照方案撰寫臨床項目計劃書，對項目進(jìn)行規(guī)劃，并按照計劃書管理協(xié)調(diào)各個項目相關(guān)方。
3、根據(jù)項目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專家建立良好合作關(guān)系，組織通過項目倫理審查及后續(xù)臨床試驗開展；
4、策劃并組織項目參與人員（包括項目服務(wù)商）的培訓(xùn)，如：方案，項目相關(guān)專業(yè)背景及項目相關(guān)SOP的培訓(xùn)；
5、負(fù)責(zé)組織和啟動臨床研究項目，策劃監(jiān)督研究啟動前的各項工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準(zhǔn)備工作，保證臨床研究按時啟動；
6、負(fù)責(zé)管理對項目的臨床監(jiān)查工作，包括對訪視時間，頻率及人員的安排。審閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查計劃；
7、指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作，監(jiān)督臨床團(tuán)隊和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的質(zhì)量；
8、監(jiān)管臨床研究項目的實施進(jìn)度及質(zhì)量，并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行及時處理；
9、監(jiān)督管理臨床團(tuán)隊或第三方服務(wù)商在臨床研究結(jié)束后關(guān)閉臨床研究基地，并按照法規(guī)要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品；
10、協(xié)調(diào)臨床研究相關(guān)各方的工作，如公司的研發(fā)部門，生產(chǎn)部門，質(zhì)量檢測部門，注冊部門及第三方服務(wù)商，以確保項目的按時按計劃進(jìn)行；
11、收集整理項目相關(guān)文件，保證文檔完整、合規(guī)；
12、按照注冊部門要求按時提交相關(guān)的臨床研究文件，并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存；
13、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門對臨床研究現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備工作；
14、協(xié)助公司其他部門準(zhǔn)備藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產(chǎn)部門現(xiàn)場檢查的工作；
15、負(fù)責(zé)臨床研究項目的第三方服務(wù)商的.選擇，協(xié)調(diào)和管理工作，包括對服務(wù)商的選擇，質(zhì)量監(jiān)督，進(jìn)度管理，合同簽署及付款結(jié)算等，確保臨床研究的順利進(jìn)行；
16、協(xié)助維護(hù)公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系，提供相應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo)；
17、定期向部門負(fù)責(zé)人匯報項目進(jìn)展及存在問題；
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或藥理學(xué)專業(yè)背景優(yōu)先；
2、 5年以上臨床項目監(jiān)查經(jīng)驗，2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項目管理經(jīng)驗；
3、具備良好的GCP和法規(guī)基礎(chǔ)知識；
4、熟識臨床研究項目流程及實施要點；
5、良好的項目計劃、組織、管理和推進(jìn)實施的能力；
6、具有識別和管控項目風(fēng)險的能力
7、良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊合作精神
8、熟練閱讀英文文獻(xiàn)，具有一般的英語口語能力
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 4
職責(zé)描述:
1、接受客戶訂單，與銷售核對后，在ERP系統(tǒng)中輸入銷售訂單;
2、負(fù)責(zé)整理客戶資料，制作銷售協(xié)議、授權(quán)，并做好合同的存檔管理;
3、負(fù)責(zé)與財務(wù)對接，做好銷售部門的后臺支持工作;
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督各條產(chǎn)品線的運(yùn)行情況，并定期與經(jīng)銷商溝通業(yè)務(wù)進(jìn)展;
5、統(tǒng)計各項數(shù)據(jù)，按月對產(chǎn)品線存在的問題和運(yùn)營情況作數(shù)據(jù)分析;
6、負(fù)責(zé)及時處理客戶投訴及反饋，及時跟進(jìn)客戶需求;
任職要求:
1、全日制大專及以上學(xué)歷;
2、二年及以上工作經(jīng)驗，具有醫(yī)療器械行業(yè)商務(wù)相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、良好的.語言表達(dá)及較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，工作耐心細(xì)致，服務(wù)意識強(qiáng);
4、熟練操作excel等辦公軟件，掌握一定的財務(wù)基礎(chǔ)知識;
5、如英語良好，具備報關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 5
1、根據(jù)新產(chǎn)品的研發(fā)計劃，編制產(chǎn)品技術(shù)文件及質(zhì)量文件，包括研發(fā)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品數(shù)據(jù)及技術(shù)文檔資料的撰寫;
2、根據(jù)國家發(fā)布的新標(biāo)準(zhǔn)，對現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品試驗方案的制定和實施;
4、負(fù)責(zé)組織和指導(dǎo)設(shè)計過程中材料的選擇與確認(rèn)工作;
5、為產(chǎn)品設(shè)計推薦合適的'結(jié)構(gòu)、材料、加工及工藝，并開展工藝研究與試制;
6、參與產(chǎn)品生產(chǎn)故障、電路部分故障分析解決質(zhì)量問題、技術(shù)問題研究分析并提出處理意見;
7、根據(jù)客戶和市場需求，提高產(chǎn)品材料質(zhì)量和整體產(chǎn)品質(zhì)量，滿足客戶的要求。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 6
崗位職責(zé):
1、決策支持:追蹤產(chǎn)品醫(yī)療領(lǐng)域研究進(jìn)展和市場動態(tài)，搜集、整理行業(yè)信息、競品信息、終端客戶產(chǎn)品使用情況，反饋新需求信息，并定期、不定期提交分析報告;行業(yè)政策解讀;
2、銷售支持與管理:協(xié)助市場銷售目標(biāo)和政策;策劃、組織實施專項(重點產(chǎn)品)推廣方案和市場活動方案，并進(jìn)行總結(jié)和效果評估;銷售人員產(chǎn)品知識培訓(xùn)和考核;銷售政策、市場活動執(zhí)行情況檢查、總結(jié)與評價;產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)質(zhì)量系統(tǒng)總結(jié)、分析。
3、品牌管理:品牌傳播和推廣活動策劃、組織實施;公司公共信息發(fā)布平臺(網(wǎng)絡(luò)、微信號等)內(nèi)容維護(hù);負(fù)責(zé)公司展覽、會議、商務(wù)對接活動運(yùn)營活動的策劃、監(jiān)督、執(zhí)行;
4、部門協(xié)同:協(xié)同拜訪重點客戶;協(xié)同處置各類突發(fā)狀況、異常情況(危機(jī)公關(guān));供應(yīng)鏈聯(lián)絡(luò)及相關(guān)活動組織。
崗位要求:
1、從事醫(yī)療器械、設(shè)備推廣活動5年以上;
2、熟練使用各類辦公軟件，優(yōu)秀，能閱讀先關(guān)文獻(xiàn)資料，熟練擬寫各類文件;有較強(qiáng)的.團(tuán)隊組織，協(xié)調(diào)和溝通能力，分析判斷能力，項目執(zhí)行力;
3、具備一定的項目規(guī)劃、運(yùn)作、管理能力和經(jīng)驗;有外企工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 7
售后服務(wù)工程師負(fù)責(zé)醫(yī)療電子產(chǎn)品(呼吸機(jī)、輸注泵、排痰儀等產(chǎn)品)的售后服務(wù)工作，包括設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修等。
1、做好設(shè)備安裝調(diào)試工作(調(diào)試記錄，包括產(chǎn)品標(biāo)識性信息、用戶的詳細(xì)信息及相關(guān)人員信息);
3、對公司售出產(chǎn)品和簽署保修協(xié)議的客戶進(jìn)行售后服務(wù)和維修;
4、服務(wù)過程中的'信息要及時反饋給相關(guān)人員，并作記錄;
5、認(rèn)真填寫《技術(shù)服務(wù)報告單》，所涉及的文件文檔資料要及時存檔備份;
6、參加本部門業(yè)務(wù)培訓(xùn)，積極配合公司內(nèi)部其他部門的工作;
7、做好部門經(jīng)理交給的其他工作事宜。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 8
職責(zé)描述：
1、了解國內(nèi)外新頒布的醫(yī)療器械法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)等；
2、掌握所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的相關(guān)知識，保證與公司內(nèi)、外部溝通中的專業(yè)性；
3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量追蹤及不良事件處理；
4、負(fù)責(zé)藥監(jiān)體系審核相關(guān)工作，藥監(jiān)部門相關(guān)質(zhì)量報表填寫等；
5、協(xié)助公司產(chǎn)品的'標(biāo)簽、說明書等更新，要求符合國藥局相關(guān)規(guī)定；
6、協(xié)助公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)的注冊及商標(biāo)申請事宜；
7、負(fù)責(zé)相關(guān)資料的備份歸檔和保密工作；
8、其他領(lǐng)導(dǎo)交辦的相關(guān)法規(guī)事務(wù)。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷；醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、具有2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉生物醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)先考慮；
3、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)知識；
4、了解醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程及相關(guān)政府事務(wù)部門工作流程；
5、工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動、條理性強(qiáng)，有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊合作精神。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 9
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的新品研發(fā)；
2、負(fù)責(zé)新品研發(fā)產(chǎn)品技術(shù)資料的收集；
3、負(fù)責(zé)新品研發(fā)的技術(shù)設(shè)計；
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的.工藝開發(fā)；
5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的檢測分析方法的建立；
6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的技術(shù)文件準(zhǔn)備、整理；
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械等相關(guān)新產(chǎn)品的注冊。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 10
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司營銷戰(zhàn)略制訂營銷組合策略和營銷計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施；
2、定期對營銷目標(biāo)、計劃、業(yè)務(wù)活動進(jìn)行核查分析，及時調(diào)整營銷策略和計劃，制訂預(yù)防和糾正措施，確保完成營銷目標(biāo)和營銷計劃；
3、負(fù)責(zé)重大營銷合同的談判、簽訂和執(zhí)行；
4、協(xié)助銷售副總優(yōu)化公司營銷組織，細(xì)分市場，拓展、調(diào)整、整合市場營銷網(wǎng)絡(luò)；
5、負(fù)責(zé)分解公司年度目標(biāo)和市場營銷預(yù)算，根據(jù)市場和公司實際情況調(diào)整和有效控制預(yù)算的實施；
6、組織團(tuán)隊人員協(xié)助市場部組織實施市場推廣活動；
7、組織團(tuán)隊人員協(xié)助招標(biāo)部門開展全國范圍內(nèi)招投標(biāo)工作和醫(yī)保、物價工作；
8、上級交辦的其它工作。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械、生物化工類相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、五年以上射頻或微波腫瘤消融醫(yī)療器械行業(yè)銷售管理經(jīng)驗；
3、具備豐富的`全國市場管控經(jīng)驗，有豐富的渠道資源；
4、良好的市場分析能力、決策能力；
5、較強(qiáng)的人際溝通和團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)能力，具備高度的工作熱情，能夠適應(yīng)出差。
醫(yī)療器械工作崗位職責(zé) 11
崗位職責(zé)：
1、全面計劃、安排、管理市場部工作；
2、制定年度營銷策略和營銷計劃；
3、協(xié)調(diào)部門內(nèi)部與其他部門之間的合作關(guān)系；
4、指導(dǎo)、檢查、控制本部門各項工作的實施；
5、擬定并監(jiān)督執(zhí)行市場規(guī)劃與預(yù)算；
6、擬定并監(jiān)督執(zhí)行公關(guān)及促銷活動計劃，計劃安排年、季、月及各項市場推廣策劃；
7、擬定并監(jiān)督執(zhí)行市場調(diào)研計劃；
8、擬定并監(jiān)督執(zhí)行新產(chǎn)品上市計劃和預(yù)算。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，營銷管理及相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)同等職位的管理經(jīng)驗；
3、理解能力強(qiáng)，善于活動策劃和改進(jìn)，具有良好的文案功底；
4、具備優(yōu)秀的`演講能力、溝通能力和組織、協(xié)調(diào)能力；
5、較強(qiáng)的抗壓能力，有醫(yī)療行業(yè)協(xié)會背景或資源者優(yōu)先；
6、海外留學(xué)背景或外企工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
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