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執(zhí)行總監(jiān)的工作職責
執(zhí)行總監(jiān)的工作職責1
職責:
1、負責區(qū)塊鏈數(shù)字資產(chǎn)交易平臺運營發(fā)展;
2、分析各種數(shù)字資產(chǎn)的價值和交易情況,發(fā)掘有潛力的數(shù)字資產(chǎn)上交易所;
3、分析和監(jiān)控數(shù)字資產(chǎn)交易所的運行數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)提供產(chǎn)品優(yōu)化和改進的建議;
4、分析用戶數(shù)據(jù)和行為,根據(jù)分析完善產(chǎn)品和提供定制化的工具;
5、按需對用戶支持工作,制定用戶使用幫助相關(guān)的`說明文件。
職位要求:
1、本科及以上學歷,金融,數(shù)學及統(tǒng)計相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、3年以上數(shù)字資產(chǎn)交易平臺運營管理經(jīng)驗;
3、對數(shù)字敏感,做事細心、有耐心;
4、有分析和總結(jié)復雜數(shù)據(jù)的能力;
5、具備良好的溝通能力、團隊合作精神。
執(zhí)行總監(jiān)的工作職責2
1、負責帶領(lǐng)執(zhí)行團隊,做好每一場活動的執(zhí)行落地工作,審核公關(guān)活動的報價、服務合同,把握公關(guān)活動執(zhí)行中的成本預算。
2、至少2年及以上房地產(chǎn)活動執(zhí)行經(jīng)驗或會議會展活動執(zhí)行經(jīng)驗,主要負責公司的'活動報價活動現(xiàn)場的執(zhí)行和后期驗收等。
3、有團隊管理工作經(jīng)驗1年及以上。
執(zhí)行總監(jiān)的工作職責3
職責:
1、有大型公關(guān)活動策劃、組織、協(xié)調(diào)、推廣等操作經(jīng)驗,熟悉各種形式的活動流程;
2、帶領(lǐng)團隊完成項目,負責對現(xiàn)場活動的各個環(huán)節(jié)進行有效的執(zhí)行和控制,使活動達到預期的目標和效果;
3、撰寫活動執(zhí)行細案、活動預算、執(zhí)行流程、項目時間推進表,預估活動現(xiàn)場效果;
4、根據(jù)公司的發(fā)展方向,組織收集有關(guān)市場信息,并進行匯總分析,形成報告;充分利用各項資源,積極開拓新項目市場;
5、具有創(chuàng)新思維能力,較好的溝通能力,較強的臨場應變能力,有強烈的工作責任心和團隊合作精神,可承擔較大的.工作壓力。
任職要求:
1、同等崗位經(jīng)驗2年以上,相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上;
2、對執(zhí)行內(nèi)容(搭建、制作、演藝、燈光設(shè)備等)有豐富的經(jīng)驗,并對品質(zhì)有極強的控制力;
3、具備良好的人際溝通能力及良好的語言表達能力,思路清晰明確;
4、有強烈的工作責任心和團隊合作精神,極強的執(zhí)行力與解決問題的能力。
執(zhí)行總監(jiān)的工作職責4
1、負責公司項目活動規(guī)劃、統(tǒng)籌執(zhí)行,工作分配及規(guī)則制定。
2、負責公司各類行業(yè)及政府營銷活動的策劃、執(zhí)行、統(tǒng)籌。
3、參與項目策劃,新媒體運營策劃執(zhí)行。
4、協(xié)調(diào)團隊內(nèi)部人員與資源整合,把控團隊質(zhì)量及團隊建設(shè)。
執(zhí)行總監(jiān)的工作職責5
職責:
1、在VP或總監(jiān)的領(lǐng)導下,負責發(fā)展與執(zhí)行指定項目的全球注冊策略,包括規(guī)范和非規(guī)范市場);
2、 領(lǐng)導(總監(jiān))或參與領(lǐng)導(副總監(jiān))國際注冊部或項目小組。作為注冊部的聯(lián)絡人,與外部合作伙伴及內(nèi)部職能部門進行溝通聯(lián)絡;
3、負責產(chǎn)品開發(fā)及生命周期中國際注冊相關(guān)工作的管理及執(zhí)行,包括但不限于與藥監(jiān)部門的溝通及相關(guān)資料準備,制定注冊申報計劃,資料準備/編譯,尤其是歐美的注冊;
4、始終把握最新的全球競爭格局,監(jiān)管環(huán)境,注冊法規(guī)和指導原則;
5、參與指定的國際業(yè)務發(fā)展工作。
崗位要求:
1、理工科或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷,優(yōu)先考慮藥學博士,生物學或生物工程學碩士及博士候選者;
2、必須具備優(yōu)秀的人際交往能力(口頭及書面)和談判技巧;必須具備優(yōu)秀的英語口語和書寫能力,能獨立撰寫(審核)英文申報資料并與外籍專家進行學術(shù)交流。
3、具有3-8年制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗,包含2-5年藥品申報注冊的相關(guān)工作經(jīng)驗,有成功歐美注冊申報工作的實操經(jīng)驗;具體工作年限要求依職級和工作經(jīng)驗而定。
4、熟知生物制品尤其是生物仿制藥制品的開發(fā)流程,優(yōu)先考慮具備國際制藥公司開發(fā)或生產(chǎn)工作背景的候選者;
5、必須具備IND、CTA、NDA、BLA或MAA的`申報資料準備經(jīng)驗。優(yōu)先考慮具有臨床前和/或臨床部分資料準備經(jīng)驗的候選者;
6、必須熟知全球注冊策略相關(guān)的全球注冊法規(guī)及指南,尤其是ICH,F(xiàn)DA,EMA,和WHO對藥品注冊的相關(guān)指導原則和法規(guī);
7、優(yōu)先考慮具備與各國衛(wèi)生監(jiān)管部門有過溝通互動經(jīng)驗的候選者,尤其是具備與FDA或EMA溝通經(jīng)驗的候選者;
8、優(yōu)秀的發(fā)現(xiàn)問題和獨立解決問題的能力,有效的時間管理能力;
9、可適應到美國歐洲的出差,并配合商務部門到其他國家與藥監(jiān)局或合作伙伴溝通。
執(zhí)行總監(jiān)的工作職責6
1、負責執(zhí)行團隊建設(shè)及日常管理,優(yōu)化工作流程,開發(fā)和培養(yǎng)員工能力。對員工績效進行管理,為團隊成員提供業(yè)務培訓與指導,不斷提升團隊的專業(yè)技能。
2、根據(jù)活動檔期與需求,制定活動執(zhí)行計劃,合理調(diào)配執(zhí)行人力與資源,與其它部門協(xié)調(diào)合作,帶領(lǐng)團隊完成項目。
3、對項目推進的各個環(huán)節(jié)進行有效監(jiān)控,掌控整體項目動態(tài),使活動達到預期的目標和效果。
4、對各類活動的執(zhí)行工作進行評估與監(jiān)測,整合、拓展各種活動資源。
5、及時總結(jié)活動執(zhí)行過程中所出現(xiàn)的`問題,并及時溝通尋求解決方案。
6、熟悉公司內(nèi)部流程及項目各環(huán)節(jié)的工作細節(jié),對相關(guān)工作做出指導及監(jiān)督。
7、對項目執(zhí)行效果負責,對團隊人效負責。
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