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品質(zhì)管理工作負(fù)責(zé)內(nèi)容
在企業(yè)生產(chǎn)過程中,需要專門設(shè)定相關(guān)的品質(zhì)管理人員,也就是我們常說的品管人員。在企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場,品管員是確保產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的一大門檻,同時(shí)也是企業(yè)能否打開市場,擴(kuò)大市場的決定性因素。在品管部門,不同的崗位有著不同的崗位職責(zé),因此,不同崗位的職員需要認(rèn)清自身崗位的品質(zhì)管理工作主要負(fù)責(zé)什么,這樣,才能更好的完成相關(guān)的管理工作。
一、品質(zhì)管理經(jīng)理工作主要負(fù)責(zé)什么工作
1.督導(dǎo)各部門提升產(chǎn)品質(zhì)量,防止異常發(fā)生,達(dá)到公司的品質(zhì)目標(biāo).
2.協(xié)調(diào)及推動各部門按ISO9000各要素運(yùn)作.
3.召開各種品質(zhì)會議,協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題.
4.審核相關(guān)部門呈交的品質(zhì)文件.
5.對進(jìn)料品質(zhì)進(jìn)行最終判定,并推動Iqc、QE部門對供應(yīng)商進(jìn)行輔導(dǎo)、稽核、評估、追蹤改善等.
6.定期主持召開供應(yīng)商評審會議及對供應(yīng)商評估
7.督導(dǎo)QE主管及時(shí)處理生產(chǎn)品質(zhì)異常問題和客戶投訴的回復(fù)追蹤,確保糾正與預(yù)防措施的有效實(shí)施.
8.督導(dǎo)產(chǎn)品可靠性測試和新產(chǎn)品試投產(chǎn)的品質(zhì)改善及可靠性測試
9.對成品的品質(zhì)進(jìn)行最終判定,
10.協(xié)調(diào)IQC驗(yàn)貨的各項(xiàng)工作.
11.督導(dǎo)并審核品質(zhì)周報(bào)、月報(bào)表.
12.對下屬進(jìn)行考核、評定.
二、品質(zhì)管理員工作主要負(fù)責(zé)什么
1、每個(gè)崗位的品管員,在各自監(jiān)管的生產(chǎn)線開工時(shí),要先準(zhǔn)備好當(dāng)天供生產(chǎn)線要生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)
樣板,要了解當(dāng)天生產(chǎn)的產(chǎn)品名稱、規(guī)格及數(shù)量。
2、 要熟悉掌握產(chǎn)品生產(chǎn)中品質(zhì)控制點(diǎn)和常出現(xiàn)的品質(zhì)問題。
3、 生產(chǎn)領(lǐng)用的配件或前道工序生產(chǎn)的半成品工件的品質(zhì)狀況抽檢。
4、 生產(chǎn)過程抽檢:品質(zhì)管理員必須要每30分鐘10PCS的頻率對生產(chǎn)各工序的品質(zhì)狀況進(jìn)行巡回檢驗(yàn)確認(rèn),并將檢驗(yàn)結(jié)果記錄在報(bào)表上。
5、 成品抽檢:對完成生產(chǎn)待入庫的產(chǎn)品,品管員按《抽樣計(jì)劃表》規(guī)定抽樣檢驗(yàn),并將檢驗(yàn)結(jié)果記錄于《制程抽檢記錄表》。
6、庫存品抽檢:對于部分已經(jīng)入庫的產(chǎn)品,由于存放時(shí)間較長,在要出貨前須再次抽檢成品的品質(zhì)狀況,如有異常必須填寫《品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單》聯(lián)絡(luò)生產(chǎn)部門對庫存品進(jìn)行返修。
7、首件檢驗(yàn):品管員在下列情況下,要對首5件產(chǎn)品進(jìn)行全檢并確認(rèn),將檢驗(yàn)結(jié)果記錄在報(bào)表上,檢驗(yàn)合格后才能進(jìn)行生產(chǎn)。
、偕a(chǎn)設(shè)備每天首次開機(jī)時(shí);
、谀>吒鼡Q后;
、墼O(shè)備故障調(diào)整修好后;
、懿僮魅藛T或材料更換時(shí);
、葜瞥坍惓L幚砗;
8、來料檢驗(yàn):品管員必須要對每一個(gè)外購件的標(biāo)準(zhǔn)非常熟悉,來料檢驗(yàn)要以我司制定的標(biāo)準(zhǔn)按比例進(jìn)行抽檢,檢驗(yàn)的結(jié)果要記錄到《零部件抽檢報(bào)告》,不合格的也要寫明原因,處理意見,并由品管員、品質(zhì)主管簽字,技術(shù)總監(jiān)批準(zhǔn),交由公司采購部進(jìn)行退貨相關(guān)處理。
9、品管員在檢驗(yàn)過程中若發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)制程品質(zhì)異;蚱焚|(zhì)不良時(shí),要立即和生產(chǎn)線上的組長反映情況,要求此生產(chǎn)線立刻停止生產(chǎn),再向上反映到品質(zhì)部,品質(zhì)部要對此事馬上拿出解決的方案,以免造成不必要的損失。
10、若因領(lǐng)用的前道生產(chǎn)的半成品工件不良導(dǎo)致品質(zhì)異常,品管員應(yīng)及時(shí)將異常信息反饋至前道制程,以防前道制程品質(zhì)問題的延續(xù)發(fā)生。
三、藥品品質(zhì)管理工作主要負(fù)責(zé)什么
1、在質(zhì)管部部長的領(lǐng)導(dǎo)下,依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標(biāo),協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施,負(fù)責(zé)本部門的藥品質(zhì)量管理工作。
2、負(fù)責(zé)督促執(zhí)行質(zhì)量規(guī)章制度,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進(jìn)措施。
3、依據(jù)《藥品儲存保管養(yǎng)護(hù)制度》,協(xié)助倉庫做好藥品儲存和養(yǎng)護(hù)工作。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理方面違章行為及時(shí)制止,并向分管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。
4、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢,對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表,及時(shí)查出原因,迅速予以答復(fù)解決,并按月整理查詢情況報(bào)送質(zhì)管部和業(yè)務(wù)部門,做到件件有交待,樁樁有答復(fù),并研究整改措施。
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作,經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議,組織傳遞反饋。
6、依據(jù)《不合格藥品控制程序》,參與對不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品銷毀等處理的監(jiān)督工作。
7、收集、保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
8、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門質(zhì)量分析會,做好記錄,及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單。
9、依據(jù)《售后服務(wù)質(zhì)量控制程序 》,配合有關(guān)部門做好客戶訪問工作,廣泛收集客戶對藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見,做好訪問記錄,建立用戶訪問檔案。
10、依據(jù)《退貨藥品的管理制度》,定期統(tǒng)計(jì)分析客戶退貨情況。分析客戶退貨原因,銷后退回藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)情況,杜絕假劣藥品進(jìn)入合格品庫, 切實(shí)把好退貨環(huán)節(jié)的質(zhì)量關(guān)。
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