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試題

自考《藥事管理學及法規(guī)》章節(jié)試題:藥品注冊管理

時間:2025-01-09 20:40:30 試題 我要投稿
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自考《藥事管理學及法規(guī)》章節(jié)試題:藥品注冊管理

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自考《藥事管理學及法規(guī)》章節(jié)試題:藥品注冊管理

第五章 藥品注冊管理

  一、A型題

  1.新藥的技術轉讓要求,接受新藥技術轉讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得( )

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《營業(yè)執(zhí)照》

  C.《新藥證書》和《藥品生產(chǎn)許可證》

  D.《藥品GMP證書》和《藥品生產(chǎn)許可證》

  2.負責對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)審批的是( )

  A.SFDA B.FDA

  C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.衛(wèi)生部

  3.GLP規(guī)定該規(guī)范適用于( )

  A.為申請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究

  B.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

  C.為申請新藥證書而進行的非臨床研究

  D.為申請藥品上市而進行的非臨床研究

  4.藥品注冊境內申請人應當是中國境內的( )

  A.合法登記的法人機構

  B.持有新藥證書的新藥研究課題負責人

  C.持有生產(chǎn)批準文號的機構

  D.辦理藥品注冊申請事務的人員

  5.對獲得生產(chǎn)或銷售含有新型化學藥品許可的.生產(chǎn)者、銷售者提交的自行取得的未披露數(shù)據(jù),SFDA給予( )

  A.從申請之日起,5年保護

  B.從申請之日起,6年保護

  C.從批準之日起,5年保護

  D.從批準之日起,6年保護

  6.臨床研究用藥物,應當( )

  A.在符合GLP要求的實驗室制備

  B.在符合GMP條件的車間制備

  C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備

  D.在符合GDP條件的操作室制備

  7.創(chuàng)新藥(NCEs)批準生產(chǎn)后其藥品標準試行期為( )

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

  8.專利法規(guī)定可以授予專利權的是( )

  A.科學發(fā)現(xiàn) B.智力活動的規(guī)則和方法

  C.動物和植物品種的生產(chǎn)方法

  D.疾病的論斷和治療方法

  9.藥品不良反應主要是指合格藥品( )

  A.使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

  B.在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

  C.在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應

  D.正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

  10.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員組成包括( )

  A.醫(yī)學、流行病學及有關專業(yè)的技術人員

  B.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員

  C.藥學、藥物流行病學及有關專業(yè)的技術人員

  D.藥學、法醫(yī)學及有關專業(yè)的技術人員

  二、B型題

  [11-14]

  A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗

  C.Ⅲ期臨床試驗 D.Ⅳ期臨床試驗

  E.藥品臨床試驗機構

  11.新藥上市后監(jiān)測是( )

  12.隨機盲法對照臨床試驗是( )

  13.申請新藥證書是在完成哪期臨床試驗之后( )

  14.治療作用初步評價階段是( )

  [15-18]

  A.1年 B.2年 C.5年 D.10年 E.20年

  15.臨床研究被批準后應當在幾年內實施(  )

  16.《進口藥品注冊證》的有效期為( )

  17.新藥批準文號的有效期為( )

  18.進口藥品分包裝期限一般不超過( )

  [19-22]

  A.化學藥品一類新藥 B.化學藥品二類新藥

  C.化學藥品三類新藥 D.化學藥品四類新藥

  E.化學藥品五類新藥

  19.已在國外上市尚未在國內上市的原料藥(  )

  20.已在國外上市尚未在國內上市的復方制劑(  )

  21.國內外均未上市的新復方制劑(  )

  22.國內外均未上市的已知藥物中光學異構體及制劑(  )

  [23-25]

  A.GLP B.GCP C.GMP D. GSP E.GAP

  23.藥物臨床前研究中的安全性評價研究必須執(zhí)行( )

  24.藥物臨床研究必須執(zhí)行( )

  25.《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》縮寫是( )

  三、X型題

  26.新化學藥品名稱包括( )

  A.通用名 B.商品名 C.英文名

  D.化學名 E.漢語拼音

  27.SFDA對下列新藥可以實行加快審批的( )

  A.罕見病的新藥 B.NCES新藥

  C.糖尿病新藥 D.新的中藥材及其制劑

  E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物

  28.藥品不良反應監(jiān)測的范圍是( )

  A.可疑藥品不良反應 B.可疑嚴重藥品不良反應

  C.說明書中已載明的不良反應 D.新的藥品不良反應

  E.超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應

  29.授予發(fā)明專利權的藥品應當具備( )

  A.經(jīng)濟性 B.高新技術 C.實用性

  D.創(chuàng)造性 E.新穎性

  30.藥品注冊申請包括( )

  A.新藥申請 B.進口藥品申請

  C.補充申請 D.已有國家標準藥品的申請

  E.處方藥申請

  參考答案:

  (一)A型題

  1、D 2、A 3、B 4、A 5、D  6、B 7、B 8、C 9、D 10、C

  (二)B型題

  [11-14]DBCB [15-18]BCCC   [19-22]CCAA [23-25]ABA

  (三)X型題

  26、ACDE 27、ABCD 28、ABD   29、CDE 30、ABCD

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