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2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題

　　藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體(含病原體)相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制的一門(mén)學(xué)科。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題，希望對(duì)大家有所幫助。

2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)章節(jié)習(xí)題

　　一、最佳選擇題

　　1、下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可能不同

　　B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移

　　C.不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng)

　　D.與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變

　　E.能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體形成比較牢固的結(jié)合，而阻止了激動(dòng)藥與受體的正常結(jié)合，從而使最大效應(yīng)下降。

　　2、下列屬于局部作用的是

　　A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用

　　B.利多卡因的抗心律失常作用

　　C.洋地黃的強(qiáng)心作用

　　D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用

　　E.硫噴妥鈉的麻醉作用

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：藥物作用的方式，根據(jù)藥物作用部位，一般分為局部作用和吸收作用。局部作用指在用藥部位發(fā)揮作用，幾無(wú)藥物吸收，例如局部麻醉藥注射于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干周圍，阻斷神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)，產(chǎn)生的局麻作用。吸收作用又稱全身作用，指藥物經(jīng)吸收入血，分布到機(jī)體有關(guān)部位后再發(fā)揮作用，例如口服降血糖藥、調(diào)血脂藥等。

　　3、隨著藥物的反復(fù)應(yīng)用，患者須應(yīng)用更大的劑量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生了

　　A.耐受性

　　B.依賴性

　　C.高敏性

　　D.成癮性

　　E.過(guò)敏性

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：

　　4、機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生某種依賴性，一旦停藥會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀，稱為

　　A.習(xí)慣性

　　B.耐受性

　　C.過(guò)敏性

　　D.成癮性

　　E.停藥反應(yīng)

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：

　　5、麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱為

　　A.習(xí)慣性

　　B.快速耐受性

　　C.成癮性

　　D.抗藥性

　　E.依賴性

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：

　　6、下列哪組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用

　　A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素

　　B.組胺與5-羥色胺

　　C.毛果蕓香堿與新斯的明

　　D.間羥氨與異丙腎上腺素

　　E.阿托品與乙酰膽堿

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：分析題目中的藥物

　　A、去甲腎上腺素與異丙腎上腺素均為腎上腺素受體激動(dòng)劑;

　　B、組胺與5-羥色胺中，組胺為組胺受體激動(dòng)劑，5-羥色胺為5-HT的受體激動(dòng)劑;

　　C、毛果蕓香堿與新斯的明中，毛果蕓香堿為膽堿受體激動(dòng)劑，新斯的明為膽堿酯酶抑制劑，兩者有一定的協(xié)同作用;

　　D、間羥胺與異丙腎上腺素均為腎上腺素受體激動(dòng)劑;

　　E、阿托品與乙酰膽堿中，阿托品為膽堿受體阻斷劑，乙酰膽堿為膽堿激動(dòng)劑。

　　因此，可能出現(xiàn)題目要求的“競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用”的藥物，只能為E。

　　7、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是

　　A.與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)

　　B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

　　C.即使增加激動(dòng)藥的用量，也不能產(chǎn)生效應(yīng)

　　D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

　　E.同時(shí)具有激動(dòng)藥的作用

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑可與激動(dòng)藥相互競(jìng)爭(zhēng)與受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)抑制作用，時(shí)激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但是激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變。

　　8、pA2值可以反映藥物與受體的親和力，pA2值大說(shuō)明

　　A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小

　　B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大

　　C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小

　　D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大

　　E.藥物與受體親和力大，內(nèi)在活性強(qiáng)

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度。藥物的p A2值越大，其拮抗作用越強(qiáng)。其拮抗能力強(qiáng)就代表受體親和力大，用藥量小。

　　9、拮抗藥參數(shù)pA2的定義是

　　A.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拈抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)(pA：)表示，其含義是：在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)稱為pA2值。pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度。藥物的p A2值越大，其拮抗作用越強(qiáng)。

　　10、下列關(guān)于受體拮抗藥的描述中，錯(cuò)誤的是

　　A.有親和力，有些具有內(nèi)在活性

　　B.無(wú)激動(dòng)受體的作用

　　C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)

　　D.能拮抗激動(dòng)藥過(guò)量的毒性反應(yīng)

　　E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：拮抗劑可分為兩種：一種是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑;一種是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。

　　競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑可與激動(dòng)藥相互競(jìng)爭(zhēng)與受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)抑制作用，時(shí)激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但是激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變。

　　非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體形成比較牢固的結(jié)合，而阻止了激動(dòng)藥與受體的正常結(jié)合，從而使最大效應(yīng)下降。

　　所以，效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)是針對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑而言，對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑不成立。

　　因此C項(xiàng)說(shuō)法不完全正確。

　　11、受體拮抗藥的特點(diǎn)是

　　A.與受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性

　　B.對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性

　　C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性

　　D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小

　　E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：拮抗藥雖有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，故不能產(chǎn)生效應(yīng)，但由于其占據(jù)了一定數(shù)量的受體，反而可拮抗激動(dòng)藥的作用。

　　12、完全激動(dòng)藥的概念是

　　A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

　　B.與受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

　　D.與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　E.以上都不對(duì)

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：藥物對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性，與受體結(jié)合后產(chǎn)生最大效應(yīng)Emax，稱為完全激動(dòng)藥。

　　13、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體.也可能阻斷受體，這取決于

　　A.藥物的作用強(qiáng)度

　　B.藥物劑量的大小

　　C.藥物的油/水分配系數(shù)

　　D.藥物是否具有親和力

　　E.藥物是否具有內(nèi)在活性

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：藥物與特異性受體結(jié)合后，具有內(nèi)在活性的為“激動(dòng)藥”，不具有內(nèi)在活性的為“拮抗藥”。

　　14、對(duì)受體親和力高的藥物在機(jī)體內(nèi)

　　A.排泄慢

　　B.起效快

　　C.吸收快

　　D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低

　　E.產(chǎn)生作用所需濃度較高

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：受體親和力高的藥物既是在機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生作用所需的濃度較低的藥物。

　　15、當(dāng)某藥與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用引起一定效應(yīng)，該藥屬于受體的

　　A.興奮藥

　　B.激動(dòng)藥

　　C.抑制藥

　　D.拮抗藥

　　E.變性藥

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：藥物對(duì)受體有很親和力和內(nèi)在活性的，稱為激動(dòng)藥。

　　【該題針對(duì)“藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　16、下列關(guān)于受體的論述中錯(cuò)誤的是

　　A.受體是生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的

　　B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)

　　C.受體數(shù)目無(wú)限

　　D.分布于各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異

　　E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：受體具有飽和性：受體數(shù)量是有限的，其能結(jié)合的配體量也是有限的，因此受體具有飽和性，在藥物的作用上反映為最大效應(yīng)。

　　17、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是

　　A.受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)

　　B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

　　C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　D.受體與配體結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

　　E.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過(guò)中介的信息放大系統(tǒng)，如細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)。

　　18、下列有關(guān)劑量的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A.治療量包含常用量

　　B.治療量包含極量

　　C.ED50/LD50稱為治療指數(shù)

　　D.臨床用藥一般不超過(guò)極量

　　E.劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：治療指數(shù)=半數(shù)致死量/半數(shù)有效量

　　19、下列藥物中治療指數(shù)最大的是

　　A.A藥LD50=50mg ED50=5mg

　　B.B藥LD50=100mg ED50=50mg

　　C.C藥LD50=500mg ED50=250mg