執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)綜合習題
導語：<<中華人民共和國藥品管理法>>規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合哪些標準?下面我們一起來看看相關的考試內(nèi)容吧。
1.下列關于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的是
A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務
B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構使用
C、其他領域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場執(zhí)行藥學技術業(yè)務活動
D、執(zhí)業(yè)藥師應駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》
E、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應予以沒收
參考答案： C， E
2.不需取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營的是
A、處方藥
B、甲類非處方藥
C、兩者都是
D、兩者都不是
參考答案： D
3.2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位
A、臨床需要而市場上沒有供應的品種
B、臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C、臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D、臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
E、臨床需要而市場上供應不足的品種
參考答案： A
4.<<中華人民共和國刑法>>規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關的公文、證件、印章的處罰是
A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪權利
B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪權利，并處或單處罰金
C、處十年以上有期徒刑
D、無期徒刑
E、處死刑
參考答案： A
5.<<中華人民共和國藥品管理法>>規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合
A、藥理標準
B、化學標準
C、食用要求
D、藥用要求
E、生產(chǎn)要求
參考答案： D
6.INN名是
A、曾用名
B、藥品商品名
C、國際非專利藥品名
D、藥品拉丁名
E、藥品通用名
參考答案： C
7.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是
A、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品
B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑
C、部分可以入藥的動物及動物臟器、干(水)果類
D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外)
參考答案： A， B， C， D， E
8.非法吸食x藥品的，應
A、由其所在單位給予行政處分
B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規(guī)定給予處罰
C、 由司法機關追究刑事責任
D、沒收全部x藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰
E、以生產(chǎn)、販賣有毒物品罪論處
參考答案： B
9.擅自配制和出售x藥品制劑，應
A、由其所在單位給予行政處分
B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規(guī)定給予處罰
C、由司法機關追究刑事責任
D、沒收全部x藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰
E、以生產(chǎn)、販賣有毒物品罪論處
參考答案： D
10.藥品批生產(chǎn)記錄應
A、按生產(chǎn)日期歸檔
B、按批號歸檔
C、按檢驗報告日期順序歸檔
D、保存至藥品有效期后一年
E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應保存二年
參考答案： B， D， E
11.醫(yī)務人員為自己開具處方，騙取x藥品，應
A、由其 所在單位給予行政處分
B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規(guī)定給予處罰
C、由司法機關追究刑事責任
D、沒收全部x藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰
E、 以生產(chǎn)、販賣有毒物品罪論處
參考答案： A
12."關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場緊急通知"中明確規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售
A、中藥飲片
B、化學原料藥
C、自種自采的地產(chǎn)中藥材
D、診斷用藥
E、中成藥
參考答案： C
13."換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》(零售)標準"規(guī)定的劃分大、中、小型企業(yè)的標準分別是年零售額
A、 2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下
B、500萬元以上、75-500萬元、75萬元以下
C、800萬元以上、100-1000萬元、100萬元以下
D、1000萬元以上、500-1000萬元、500萬元以下
E、20000萬元以上、3000-20000萬元、3000萬元以下
參考答案： D
14."換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》(批發(fā))驗收標準"中規(guī)定：倉庫應有的設備、設施包括
A、藥品檢測儀器
B、符合安全要求的消防設施
C、溫濕度測定儀
D、適當材料做成的底墊
E、通風排水設施
參考答案： B， C， D， E
15.《關于藥品GMP管理工作有關問題的通知》規(guī)定，實施GMP工作將與換證和年檢工作相結合，并分步驟
A、按企業(yè)規(guī)模組織實施
B、按企業(yè)技術設施和設備水平組織實施
C、按地區(qū)組織實施
D、按企業(yè)管理水平組織實施
E、按品種、按劑型組織實施
參考答案： E來源：考試大
16.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要
A、與藥品分類管理的處方藥合并管理
B、加強管理、統(tǒng)一核算
C、集中管理、統(tǒng)一記賬
D、分別管理、單獨建賬
E、分別管理、統(tǒng)一核算
參考答案： D
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