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執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習試附答案

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準入考試，凡符合條件經過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學識、技術和能力。下面是小編為大家整理的執(zhí)業(yè)藥師練習題，歡迎大家瀏覽參考。

　　第 451 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》執(zhí)業(yè)藥師對在執(zhí)業(yè)過程中知曉的患者隱私，不得無故泄漏，體現(xiàn)了()

　　A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一

　　D.進德修業(yè)，珍視聲譽

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　正確答案：B,

　　第 452 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》執(zhí)業(yè)藥師應當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，體現(xiàn)了()

　　A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一

　　D.進德修業(yè)，珍視聲譽

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　正確答案：A,

　　第 453 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》執(zhí)業(yè)藥師應當積極參加社會公益活動，大力宣傳和普及安全用藥知識和保健知識，體現(xiàn)了()

　　A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一

　　D.進德修業(yè)，珍視聲譽

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　正確答案：D,

　　第 454 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》執(zhí)業(yè)藥師應當按規(guī)定進行注冊，參加繼續(xù)教育，并依法執(zhí)行藥學服務業(yè)務，體現(xiàn)了()

　　A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一

　　D.進德修業(yè)，珍視聲譽

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　正確答案：C,

　　第 455 題 (多項選擇題)

　　藥學工作人員在直接面對服務對象時，應當遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括()

　　A.仁愛救人，文明服務

　　B.濟世為懷，清廉正派

　　C.嚴謹治學，理明術精

　　D.謙讓謹慎，獨立創(chuàng)新

　　E.宣傳醫(yī)藥知識，承擔治療保健職責

　　正確答案：A,B,C,

　　第 456 題 (多項選擇題)

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》，執(zhí)業(yè)藥師應當()

　　A.服從領導，不折不扣按藥品經營企業(yè)負責人的要求做好工作

　　B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務，積極為患者提供咨詢服務

　　C.注意收集藥品不良反應信息

　　D.理解同行收受藥品回扣的行為

　　E.不以任何形式向公眾進行誤導性的藥品宣傳和推薦

　　正確答案：C,E,

　　第 457 題 (多項選擇題)

　　根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》，執(zhí)業(yè)藥師應當()

　　A.按規(guī)定進行注冊，參加繼續(xù)教育

　　B.依法獨立執(zhí)業(yè)，認真履行職責，科學指導用藥

　　C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應

　　D.拒絕調配、銷售超劑量的處方

　　E.堅持效益原則，維護公眾健康

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 458 題 (多項選擇題)

　　藥學職業(yè)道德的基本原則是()

　　A.提高藥品質量，保證藥品安全有效

　　B.實行社會主義的人道主義

　　C.個人利益與社會利益相結合

　　D.全心全意地為人民健康服務

　　E.時刻以患者、服務對象的利益為重

　　正確答案：A,B,D,

　　第 459 題 (多項選擇題)

　　在調配處方過程中的道德規(guī)范包括()

　　A.審方仔細認真，調配準確無誤

　　B.配藥后配藥人與審核人認真核對簽字

　　C.發(fā)藥時，耐心向患者講清服用方法與注意事項

　　D.盡量幫患者選擇質優(yōu)價廉的藥品

　　E.在患者有需要時更改處方，調換藥品

　　正確答案：A,B,C,

　　第 460 題 (多項選擇題)

　　下列關于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為，正確的是()

　　A.憑醫(yī)師處方調配、銷售處方藥

　　B.對醫(yī)師處方進行審核，確認處方的合法性與合理性

　　C.依據(jù)處方正確調配、銷售藥品

　　D.對有配伍、使用禁忌或超劑量的處方，在無法聯(lián)系處方醫(yī)師的情況下，自行更正后調劑

　　E.對于病因不明的患者，通過詳細詢問患者病情后酌情給患者選用藥品

　　正確答案：A,B,C,

　　第 461 題 (多項選擇題)

　　執(zhí)業(yè)藥師不得有下列行為()

　　A.采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式向公眾促銷藥品，干擾、誤導購藥者的購藥行為

　　B.以提供或承諾提供回扣等方式承攬業(yè)務

　　C.為提高所在藥店的營業(yè)額，利用自己執(zhí)業(yè)藥師身份向患者大力推薦和宣傳某品牌藥品

　　D.在名片或胸卡上印有各種學術、學歷、職稱、社會職務以及所獲榮譽等

　　E.私自收取回扣、禮物等不正當收入

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 462 題 (多項選擇題)

　　下列關于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為的說法.正確的是()

　　A.發(fā)生責任事故時應撇清自己的責任，盡量使自己免責

　　B.在面向患者提供用藥咨詢時，不得吸煙

　　C.對所在單位其他同行采用欺騙手段誘導患者消費的進行揭露和抵制

　　D.利用執(zhí)業(yè)藥師身份參與集貿市場的藥品促銷活動

　　E.執(zhí)業(yè)藥師不得飲酒

　　正確答案：B,C,

　　第 463 題 (多項選擇題)

　　執(zhí)業(yè)藥師應依法執(zhí)業(yè)，質量第一，具體體現(xiàn)在()

　　A.執(zhí)業(yè)藥師應當了解藥品的性質、功能與主治和適應證、作用機制、不良反應、禁忌、藥物相互作用、儲藏條件及注意事項

　　B.執(zhí)業(yè)藥師應當對患者正確使用處方藥、選購和使用甲類非處方藥提供用藥指導

　　C.對于特殊人群使用的藥品，在交付藥品時，執(zhí)業(yè)藥師應當要求患者嚴格按照藥品使用說明書的規(guī)定使用藥品并給予明確的口頭提醒

　　D.執(zhí)業(yè)藥師不得與藥品生產、經營企業(yè)及其業(yè)務人員、醫(yī)療機構及其醫(yī)師、護理人員等執(zhí)業(yè)相關人員共謀不合法利益

　　E.執(zhí)業(yè)藥師不應接受自己不能辦理的藥學業(yè)務，但在緊急情況下為了患者及公眾的利益必須提供的藥學服務和救助措施除外

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 464 題 (單項選擇題)

　　新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》的實施時間是()

　　A.2005年7月1日

　　B.2002年12月1日

　　C.2001年2月28日

　　D.2001年12月1日

　　E.2002年9月15日

　　正確答案：D,

　　第 465 題 (單項選擇題)

　　開辦藥品生產企業(yè)必須首先取得()

　　A.藥品生產許可證

　　B.藥品生產合格證

　　C.營業(yè)執(zhí)照

　　D.藥品生產批準文號

　　E.藥品經營許可證

　　正確答案：A,

　　第 466 題 (單項選擇題)

　　《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》及《醫(yī)療機構制劑許可證》的有效期是()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：E,

　　第 467 題 (單項選擇題)

　　《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產企業(yè)委托生產藥品()

　　A.須經國務院衛(wèi)生行政管理部門批準

　　B.須經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C.須經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D.須經市級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　E.不需要審批，但要委托給合法的藥品生產企業(yè)

　　正確答案：B,

　　第 468 題 (單項選擇題)

　　關于藥品經營企業(yè)管理的說法錯誤的是()

　　A.藥品經營企業(yè)必須有進貨驗收制度

　　B.藥品經營企業(yè)要有真實、完整的購銷記錄

　　C.藥品經營企業(yè)必須建立藥品保管制度

　　D.藥品入庫、出庫必須要有檢查制度

　　E.藥品經營企業(yè)必須具備GMP證書

　　正確答案：E,

　　第 469 題 (單項選擇題)

　　關于藥品經營企業(yè)銷售藥品的說法錯誤的是()

　　A.藥品經營企業(yè)銷售藥品要準確無誤

　　B.要正確說明用法、用量和注意事項

　　C.調配藥品要經過核對，對處方所列藥品如缺貨可以改用同類品種

　　D.有配伍禁忌或者超劑量的處方拒絕調配

　　E.對有問題處方要經處方醫(yī)師更改或者重新簽字方可調配

　　正確答案：C,

　　第 470 題 (單項選擇題)

　　《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由何部門規(guī)定()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務院勞動和社會保障部門

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：A,

　　第 471 題 (單項選擇題)

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材，必須標明的是()

　　A.該品種藥理活性

　　B.該品種指標成分

　　C.該品種產地

　　D.該品種含水量

　　E.該品種儲藏條件

　　正確答案：C,

　　第 472 題 (單項選擇題)

　　未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售藥品的，或超出批準經營范圍銷售的()

　　A.按無證經營處罰

　　B.按廣告法處罰

　　C.按銷售劣藥處罰

　　D.按銷售假藥處罰

　　E.按價格法處罰

　　正確答案：A,

　　第 473 題 (單項選擇題)

　　下列說法錯誤的是()

　　A.《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器，以及生產藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

　　B.開辦藥品生產企業(yè)必須具有質量檢驗機構，符合醫(yī)藥產業(yè)政策

　　C.開辦藥品經營企業(yè)必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則

　　D.銷售中藥材，必須標明產地;城鄉(xiāng)集貿市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)藥品經營許可證》的藥品

　　E.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、預防性生物制品

　　正確答案：E,

　　第 474 題 (單項選擇題)

　　《藥品管理法》關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是()

　　A.醫(yī)療機構配制制劑，必須取得《醫(yī)療機構制劑生產許可證》

　　B.所配制的制劑品種，必須是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　C.配制的制劑，必須經過檢驗，合格的才能憑醫(yī)生處方使用

　　D.必須經省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑

　　E.配制的制劑可以在市場上銷售，但不能進行廣告宣傳

　　正確答案：E,

　　第 475 題 (單項選擇題)

　　醫(yī)療機構配制制劑()

　　A.應當嚴格執(zhí)行經批準的質量標準

　　B.應當嚴格執(zhí)行國家藥品標準

　　C.應當嚴格執(zhí)行國家批準的質量標準

　　D.應當嚴格執(zhí)行最高質量標準

　　E.應當嚴格執(zhí)行國際質量標準

　　正確答案：A,

　　第 476 題 (單項選擇題)

　　醫(yī)療機構配制制劑批準文號的核發(fā)是由()

　　A.所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　B.所在地市級衛(wèi)生行政部門

　　C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：C,

　　第 477 題 (單項選擇題)

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，必須具有質量檢驗機構的藥事組織是()

　　A.藥店

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)

　　C.藥品零售連鎖企業(yè)

　　D.藥品生產企業(yè)

　　E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產企業(yè)

　　正確答案：D,

　　第 478 題 (單項選擇題)

　　負責標定國家藥品標準品、對照品的機構為()

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.衛(wèi)生部

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.省級藥品檢驗所

　　E.國家藥典委員會

　　正確答案：C,

　　第 479 題 (單項選擇題)

　　負責組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業(yè)技術機構是()

　　A.國家藥典委員會

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務院衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理部門

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　正確答案：A,

　　第 480 題 (單項選擇題)

　　列入國家藥品標準的藥品名稱為()

　　A.商品名稱

　　B.通用名稱

　　C.常用名稱

　　D.標準名稱

　　E.注冊名稱

　　正確答案：B,

　　第 481 題 (單項選擇題)

　　藥品說明書和標簽核準部門是()

　　A.衛(wèi)生部

　　B.國家藥典委員會

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門

　　E.本企業(yè)

　　正確答案：C,

　　第 482 題 (單項選擇題)

　　《藥品管理法》規(guī)定，銷售前，需要指定藥品檢驗機構進行檢驗的藥品是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　B.處方藥

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.放射性藥品

　　E.進口藥品

　　正確答案：A,

　　第 483 題 (單項選擇題)

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，國務院有權限制或禁止出口的藥品是()

　　A.血液制品

　　B.中藥保護品種

　　C.國內供應不足的藥品.

　　D.抗生素原料藥

　　E.生物制品

　　正確答案：C,

　　第 484 題 (單項選擇題)

　　依照《藥品管理法》的規(guī)定，對療效不確，不良反應大或者其他原因危害人體健康的國內藥品.應當()

　　A.撤銷其批準文號

　　B.按照假藥予以處罰

　　C.按照劣藥予以處罰

　　D.進行再評價

　　E.已生產的藥品可在市場上繼續(xù)銷售

　　正確答案：A,

　　第 485 題 (單項選擇題)

　　下列屬于假藥的是()

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

　　C.超過有效期的

　　D.更改生產批號的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

　　正確答案：B,

　　第 486 題 (單項選擇題)

　　下列哪種情況按假藥處理()

　　A.被污染的

　　B.試生產期間的

　　C.超過有效期的

　　D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　E.其他不符合藥品標準規(guī)定的

　　正確答案：A,

　　第 487 題 (單項選擇題)

　　下列屬于劣藥的是()

　　A.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

　　B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

　　C.被污染的藥品

　　D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　E.沒有取得批準文號的藥品

　　正確答案：D,

　　第 488 題 (單項選擇題)

　　國家發(fā)生重大災情、疫情突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門可以()

　　A.向企業(yè)購買藥品儲備

　　B.緊急批準進口藥品

　　C.緊急調用企業(yè)藥品

　　D.臨時批準生產

　　E.決定從企業(yè)購買急需藥品

　　正確答案：C,

　　第 489 題 (單項選擇題)

　　《藥品管理法》規(guī)定，國家實行藥品不良反應()

　　A.監(jiān)測制度

　　B.報告制度

　　C.審查制度

　　D.登記制度

　　E.備案制度

　　正確答案：B,

　　第 490 題 (單項選擇題)

　　依法實行政府定價、政府指導價藥品的定價原則不包括()

　　A.社會平均成本

　　B.社會先進成本

　　C.市場供求狀況

　　D.社會承受能力

　　E.質價相符，消除虛高價格

　　正確答案：B,

　　第 491 題 (單項選擇題)

　　藥品廣告的內容必須以()

　　A.新藥批件為準

　　B.新藥申報資料為準

　　C.批準書為準

　　D.網上公布的為準

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

　　正確答案：E,

　　第 492 題 (單項選擇題)

　　當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的()

　　A.自收到檢驗結果之日起3日內申請復驗

　　B.自檢驗報告發(fā)出之日起7日內申請復驗

　　C.自收到檢驗結果之日起7日內申請復驗

　　D.自檢驗報告發(fā)出之日起5日內申請復驗

　　E.自收到檢驗結果之日起5日內申請復驗

　　正確答案：C,

　　第 493 題 (單項選擇題)

　　對生產、銷售假劣藥品進行罰款處罰的基準是假劣藥品的()

　　A.實際價值

　　B.聲明價格

　　C.貨值金額

　　D.估價

　　E.協(xié)議價格

　　正確答案：C,

　　第 494 題 (單項選擇題)

　　《藥品管理法》對藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的處罰錯誤的是()

　　A.責令改正

　　B.沒收違法購進的藥品

　　C.沒收違法所得

　　D.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　E.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫(yī)療機構制劑許可證書

　　正確答案：E,

　　第 495 題 (單項選擇題)

　　《藥品管理法》規(guī)定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員()

　　A.3年內不得從事藥品生產、經營活動

　　B.5年內不得從事藥品生產、經營活動

　　C.10年內不得從事藥品生產、經營活動

　　D.15年內不得從事藥品生產、經營活動

　　E.終身不得從事藥品生產、經營活動

　　正確答案：C,

　　第 496 題 (單項選擇題)

　　藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的，藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或其他利益的，由工商行政管理部門處以罰款的數(shù)額為()

　　A.貨值金額5至10倍的罰款

　　B.2倍罰款

　　C.5000至3萬元以上的罰款

　　D.1萬元以下的罰款

　　E.1萬元以上20萬元以下的罰款

　　正確答案：E,

　　第 497 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品()

　　A.中藥飲片

　　B.中藥材

　　C.血液制品

　　D.衛(wèi)生材料