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執(zhí)業(yè)藥師《藥師管理法規(guī)》練習(xí)題和答案
執(zhí)業(yè)藥師也稱藥劑師，或稱藥師，是負責提供藥物知識及藥事服務(wù)的專業(yè)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥物的專家，同時是解答市民大眾有關(guān)藥物問題的最適當人選。藥劑師負責審核醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用;并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷，為病人建議最適合他們的藥物劑型(如：藥水、藥丸、塞肛藥等)、劑量;同一時間，他們亦會教導(dǎo)病人服用藥物時要注意的事項和服用方法。以下是百分網(wǎng)小編為大家整理的一些執(zhí)業(yè)藥師的練習(xí)題，供大家參考練習(xí)希望對大家有所幫助。
第11題
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告
A.1日B.2日
C.3日D.5日E.15日
正確答案：E,
第12題
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是
A.警告，責令限期改正
B.責令停業(yè)整頓
C.處以2萬元罰款
D.沒收購進的藥品
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
正確答案：A,
第13題
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，有關(guān)藥品群體不良事件報告與處置，說法錯誤的是
A.省級藥品監(jiān)督管理部門與同級衛(wèi)生行政部門，應(yīng)當及時將藥品群體不良事件評價和調(diào)查結(jié)果報國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
B.設(shè)區(qū)的市級、縣級藥品監(jiān)督管理部門，應(yīng)當及時將藥品群體不良事件調(diào)查結(jié)果逐級報省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當立即報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后，應(yīng)將調(diào)查報告報所在地市級藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當與衛(wèi)生部聯(lián)合調(diào)查全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件
正確答案：D,
第14題
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括
A.合理控制藥品服務(wù)成本
B.保證提供藥品的合理使用
C.引人競爭機制
D.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種
E.保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量
正確答案：B,
第15題
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)的
A.藥品監(jiān)督管理部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
B.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
C.勞動保障行政部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
D.工商管理部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
E.開具處方的定點醫(yī)療機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
正確答案：B,
第16題
《處方管理辦法》適用于
A.處方開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員
B.處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員
C.處方開具、調(diào)劑、核對、檢驗相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員
D.處方開具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督管理相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員
E.處方開具、調(diào)劑、臨床監(jiān)測、檢驗相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員
正確答案：B,
第17題
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，應(yīng)當按照規(guī)定進行補充申請的是
a.藥品改變劑型
b.藥品改變劑量
c.藥品改變給藥途徑
d.藥品增加新適應(yīng)癥
e.藥品改變原批準事項或者內(nèi)容
正確答案：E,
第18題
根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記中應(yīng)該標明
A.藥品金額B.臨床診斷
C.藥品用法用量D.藥品名稱E.醫(yī)師簽名
正確答案：B,
第19題
禁止采獵
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥一級保護品種
E.中藥二級保護品種
正確答案：A,
第20題
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)測的說法，錯誤的是
A.發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應(yīng)當立即停止使用、就地封存并妥善保管
B.發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應(yīng)當及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應(yīng)當立即停止使用，并退回藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商者供貨商
D.發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應(yīng)當及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告
E.需要召回的，應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務(wù)
正確答案：C,
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