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2017衛(wèi)生資格藥師藥理學(xué)考前強(qiáng)化試題
藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)繁多冗雜，想鞏固好知識(shí)點(diǎn)并不容易，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編分享一套2017衛(wèi)生資格藥師藥理學(xué)考前強(qiáng)化試題給大家，希望對(duì)您有幫助!
第1題專門從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是
A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)
B.藥品物流組織
C.網(wǎng)上藥品零售組織
D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織
第2題通過提供電子交易技術(shù)系統(tǒng)服務(wù)支持，從而實(shí)現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進(jìn)行藥品交易的藥品交易中介服務(wù)組織是
A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)
B.藥品物流組織
C.網(wǎng)上藥品零售組織
D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織
第3題專門從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機(jī)構(gòu)，依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動(dòng)的是
A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)
B.藥品物流組織
C.網(wǎng)上藥品零售組織
D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織
第4題專門為藥品交易各方提供中介服務(wù)的組織，不參與藥品買賣活動(dòng)的是
A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)
B.藥品物流組織
C.網(wǎng)上藥品零售組織
D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織
第5題藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的
A.穩(wěn)定性指標(biāo)
B.有效性指標(biāo)
C.安全性指標(biāo)
D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
E.物理指標(biāo)
第6題藥品針對(duì)規(guī)定的適應(yīng)癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標(biāo)是藥品質(zhì)量的
A.穩(wěn)定性指標(biāo)
B.有效性指標(biāo)
C.安全性指標(biāo)
D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
E.物理指標(biāo)
第7題藥品活性成份、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的
A.穩(wěn)定性指標(biāo)
B.有效性指標(biāo)
C.安全性指標(biāo)
D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
E.物理指標(biāo)
第8題藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的
A.穩(wěn)定性指標(biāo)
B.有效性指標(biāo)
C.安全性指標(biāo)
D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
E.物理指標(biāo)
第9題不允許侵害有關(guān)藥事組織或公眾的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的
A.統(tǒng)一性原則
B.目的性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.方法性原則
第10題保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的
A.統(tǒng)一性原則
B.目的性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.方法性原則
第11題列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱是
A.中藥制劑名稱
B.中藥材名稱
C.化學(xué)藥品名稱
D.藥品商品名稱
E.藥品通用名稱
第12題受到法律保護(hù)的，必經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)方可使用的藥品名稱是
A.中藥制劑名稱
B.中藥材名稱
C.化學(xué)藥品名稱
D.藥品商品名稱
E.藥品通用名稱
第13題包括中文名、漢語拼音和拉丁名的是
A.中藥制劑名稱
B.中藥材名稱
C.化學(xué)藥品名稱
D.藥品商品名稱
E.藥品通用名稱
第14題包括中文名、漢語拼音的是
A.中藥制劑名稱
B.中藥材名稱
C.化學(xué)藥品名稱
D.藥品商品名稱
E.藥品通用名稱
第15題藥品零售單位(含醫(yī)療機(jī)構(gòu))在不突破政府制定的最高零售價(jià)格的前提下制定
A.實(shí)際銷售價(jià)格
B.明碼標(biāo)價(jià)
C.單獨(dú)定價(jià)
D.政府定價(jià)
E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
第16題取消流通差率控制，由經(jīng)營者自主定價(jià)的是
A.實(shí)際銷售價(jià)格
B.明碼標(biāo)價(jià)
C.單獨(dú)定價(jià)
D.政府定價(jià)
E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
第17題由價(jià)格主管部門制定最高零售價(jià)格的是
A.實(shí)際銷售價(jià)格
B.明碼標(biāo)價(jià)
C.單獨(dú)定價(jià)
D.政府定價(jià)
E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
第18題政府定價(jià)的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請(qǐng)實(shí)行
A.實(shí)際銷售價(jià)格
B.明碼標(biāo)價(jià)
C.單獨(dú)定價(jià)
D.政府定價(jià)
E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
第19題由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”是
A.處方外配
B.外配處方
C.甲類目錄
D.乙類目錄
E.藥品目錄
第20題參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為是
A.處方外配
B.外配處方C.甲類目錄
D.乙類目錄
E.藥品目錄
第21題原則上每兩年調(diào)整一次，新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次的是國家的
A.處方外配
B.外配處方
C.甲類目錄
D.乙類目錄
E.藥品目錄
第22題將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)是
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營方式
D.藥品經(jīng)營范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第23題藥品的批發(fā)和零售是
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營方式
D.藥品經(jīng)營范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第24題藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別的是
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營方式
D.藥品經(jīng)營范圍
E.藥品批發(fā)企業(yè)
第25題藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第26題對(duì)傳統(tǒng)的中藥我國實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第27題對(duì)未曾在我國市場(chǎng)上銷售的新藥，我國實(shí)行
A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.特殊藥品管理制度
第28題藥物的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第29題藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第30題藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第31題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第32題藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)由工商行政管理部門批準(zhǔn)的是
A.炮制規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.藥品經(jīng)營許可證
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
E.營業(yè)執(zhí)照
第33題由縣級(jí)及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是
A.炮制規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.藥品經(jīng)營許可證
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
E.營業(yè)執(zhí)照
第34題由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是
A.炮制規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.藥品經(jīng)營許可證
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
E.營業(yè)執(zhí)照
第35題藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊(cè)的是
A.炮制規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.藥品經(jīng)營許可證
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
E.營業(yè)執(zhí)照
第36題藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施，是對(duì)已確認(rèn)發(fā)生的
A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人體健康的藥品
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
第37題藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對(duì)有證據(jù)證明可能
A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人體健康的藥品
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
第38題責(zé)令限期改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收的是在市場(chǎng)上銷售
A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人體健康的藥品
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
第39題由工商管理部門處1萬元以上至20萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證、照的是藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員
A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人體健康的藥品
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
第40題不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的是
A.輔料
B.藥品
C.新藥
D.假藥
E.劣藥
參考答案：
1. B 2. E3. A. 4.D5. C6. B 7. E8. D 9. D
10. B11. E12. D13. B 14. A15. A16. E17. D18. C
19. C 20. A21. E22. E23. C24. D25. C26. D27. A
28. C 29. B30. E31. D32. E33. C34. A 35. E36. C
37. B38. D39. E40.E
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