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藥店員工培訓(xùn)考試試題
想要當(dāng)藥店員工也不是一件容易的事情，下面藥店員工培訓(xùn)考試試題是小編為大家奉上的，希望對(duì)大家有所幫助。
藥店員工培訓(xùn)考試試題 1
一、判斷題(每小題2分，共20分)
1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )
2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。( )
3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。( )
4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。( )
5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。( )
6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。( )
7、企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過(guò)有效期1年，但不少于3年。( )
8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。( )
9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。( )
10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開(kāi)。( )
二、單項(xiàng)選擇題(每小題2分，共30分)
1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于( )起實(shí)施。
A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日
2、修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》共有幾章幾條( )
A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條
3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處( )
A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款
C、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款
D、違法收入50%以上3倍以下罰款
4、藥品監(jiān)督行政處罰的'執(zhí)法人員是( )
A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員
5、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的( )
A、藥品的通用名稱(chēng)B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
6、生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額( )
A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款
C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理( )
A、自行銷(xiāo)售B、退貨或換貨C、自行銷(xiāo)毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)
8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是( )
A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲(chǔ)存規(guī)范
9、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫(xiě)效期報(bào)表的藥品是( )
A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類(lèi)藥品
10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是( )
A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品
11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確( )
A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款
12、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行( )
A、分類(lèi)管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理
13、非處方藥的英文縮寫(xiě)是( )
A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR
14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是( )
A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師
15、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的( )
A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥
三、 多項(xiàng)選擇題(每小題3分，共30分)
1、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的 的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。( )
A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);C、使用;D、監(jiān)督管理;
2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：( )
A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間
C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異常或分娩缺陷
3、下列按假藥論處的是( )
A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的
C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有( )
A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)
5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品( )
A、責(zé)令改正B、沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得
D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括( )
A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是( )
A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款
D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
8、審查處方主要是( )
A、處方填寫(xiě)的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無(wú)配伍禁忌
9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)( )
A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核
C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)
10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明( )
A、藥品名稱(chēng)B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊(cè)證號(hào)D、主要成分
參考答案：
一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ
二、dbabd a d a b c d b a b d
三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc 5、abcd
6、abc 7、abcd 8、abcd 9、abcd 10、acd
藥店員工培訓(xùn)考試試題 2
一、填空題（每空0.5分，共38分）
1、本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。
2、應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、藥品流通過(guò)程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范相關(guān)要求。
3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持。禁止任何虛假、欺騙行為。
4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。
5、藥品儲(chǔ)存五距：藥品垛間距不小于，與地面距離不小于，與庫(kù)頂距離不小于，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻不小于，與溫控設(shè)備及管道設(shè)施距離不小于。
6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展。
7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。
8、是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，負(fù)責(zé)提供必要的條件，保證質(zhì)量管理部門(mén)和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)藥品。
9、應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
10、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有學(xué)歷或者專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，經(jīng)過(guò)基本的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
11、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有學(xué)歷、資格和年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。
12、企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有資格和年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
13 、從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。
14、從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。
15、從事采購(gòu)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷。
16、從事銷(xiāo)售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有文化程度。
17、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的培訓(xùn)和培訓(xùn)，以符合本規(guī)范要求。
18、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行及健康檢查，并建立檔案�；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。
19、通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過(guò)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核；數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行，更改過(guò)程應(yīng)當(dāng)留有記錄。
20、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。
21、運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用貨物運(yùn)輸工具。
22、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行。
23、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控制要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量，并滿足藥品的實(shí)施條件。
24、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并備份。
25、采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的.合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品或者批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)。
26、采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷(xiāo)售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號(hào)碼。
27、發(fā)票上的購(gòu)、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。
28、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到相符。
29、收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。
30、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的。
31、企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)。
32、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為；
33、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取及等措施，防止過(guò)期藥品銷(xiāo)售。
34、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫(kù)存藥品定期，做到賬、貨相符。
35、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷(xiāo)售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷(xiāo)售流向、。
36、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的范圍、范圍或者范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷(xiāo)售藥品。
37、企業(yè)銷(xiāo)售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具，做到票、賬、貨、款一致。
38、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的標(biāo)志。
39、藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章的。
40、在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)并記錄冷藏車(chē)、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
二、判斷題（每題4分，共12分）
1、企業(yè)負(fù)責(zé)人可以兼職質(zhì)量負(fù)責(zé)人；（）
2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人可以是同一人；（）
3、從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)在職在崗，可以同時(shí)兼職財(cái)務(wù)工作；（）
三、多項(xiàng)選擇題（每題5分，共10分）
1、企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（）
A．確定供貨單位的合法資格B．確定所購(gòu)入藥品的合法性
C．核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格D．與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
2、對(duì)（）品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。
A、液體制劑B、儲(chǔ)存條件有特殊要求的C、有效期較短的D、生物制品E含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑
四、簡(jiǎn)答題（每題20分，共40分）
1、首營(yíng)企業(yè)審核時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)?zāi)男┵Y料？采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷(xiāo)售人員的哪些資料？
2、購(gòu)貨單位應(yīng)當(dāng)提供什么合法資料？
答案
一、填空題
1、采購(gòu)儲(chǔ)存銷(xiāo)售運(yùn)輸
2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
3、誠(chéng)實(shí)守信依法經(jīng)營(yíng)
4、質(zhì)量管理體系
5、5厘米10厘米30厘米30厘米30厘米
6、內(nèi)審
7、供貨單位購(gòu)貨單位
8、企業(yè)負(fù)責(zé)人
9、質(zhì)量負(fù)責(zé)人
10、大學(xué)專(zhuān)科以上中級(jí)以上
11、大學(xué)本科以上執(zhí)業(yè)藥師
12、執(zhí)業(yè)藥師
13、中專(zhuān)初級(jí)以上
14、中專(zhuān)以上初級(jí)以上
15、
16、高中以上
17、崗前繼續(xù)
18、崗前年度健康
19、授權(quán)質(zhì)量管理部門(mén)
20、5
21、封閉式
22、校準(zhǔn)或檢定
23、可追溯電子監(jiān)管
24、按日
25。、生產(chǎn)進(jìn)口
26、通用名稱(chēng)、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額
27、一致
28、票、帳、貨
29、品種特性
30、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
31、拒收
32、35%~75%之間
33、近效期預(yù)警超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定
34、盤(pán)點(diǎn)
35、真實(shí)、合法
36、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)診斷
37、發(fā)票
38、拼箱
39、隨貨同行單
40、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)
二、判斷題
1、
2、
3、
三、多選題
1、ABCD
2、BC
四、簡(jiǎn)答題
1、企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：1、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；
4、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；
5、開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號(hào)；
6、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。
2、購(gòu)貨單位資格審核
購(gòu)貨方是醫(yī)藥流通企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)對(duì)以下資料進(jìn)行核實(shí)：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、審核購(gòu)貨方證照的合法性和有效性，核查其經(jīng)營(yíng)范圍；
購(gòu)貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)審查以下資料：《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》。
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